Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ИССЛЕДОВАНИЕ СУБСТРАТНЫХ СВОЙСТВ НОВЫХ ФЛУОРЕСЦЕНТНО МЕЧЕННЫХ ТРИФОСФАТОВ ДЕЗОКСИЦИТИДИНА ДЛЯ ФЕРМЕНТАТИВНОГО СИНТЕЗА ДНК ПОЛИМЕРАЗАМИ СЕМЕЙСТВ А И В, "Молекулярная биология"»

Авторы:
  • Фесенко Д.О.1
  • Гусейнов Т.О.2
  • Лапа С.А.3
  • Кузнецова В.Е.4
  • Шершов В.Е.5
  • Спицын М.А.6
  • Наседкина Т.В.7
  • Заседателев А.С.8
  • Чудинов А.В.9
стр. 533-542
Платно
1 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991, 2 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 3 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991, 4 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 5 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 6 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 7 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991, 8 ФГБУ Институт молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта РАН (ИМБ РАН) 119991, Москва, ул. Вавилова, 32, 9 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН
Ключевые слова:
  • модифицированные нуклеотиды
  • 2’-дезоксицитидин-5’-трифосфат
  • цианиновые красители
  • субстратная специфичность
  • ДНК-полимеразы
  • асимметричная ПЦР
  • ПЦР в реальном времени
  • modified nucleotides
  • 2'-deoxycytidine-5'-triphosphate
  • cyanine dyes
  • substrate specificity
  • DNA polymerases
  • asymmetric PCR
  • real-time PCR
Аннотация:
Исследована эффективность включения флуоресцентно меченных производных 2’-дезоксицитидина в синтезируемую de novo ДНК в процессе ПЦР полимеразами семейства A, Taq и Tth, и семейства B, Vent (exo-) и Deep Vent (exo-). Четыре производных 5’-трифосфата 2’-дезоксицитидина различались химическим строением индодикарбоцианинового красителя - аналога Cy5, связанного с 5-положением цитозина. Кинетика накопления продуктов ПЦР и интенсивность флуоресцентных сигналов в гибридизационном анализе с иммобилизованными ДНК-зондами зависела от модификации флуорофора, концентрации меченого нуклеотида, а также от типа ДНК-полимеразы. Различные модификации дезоксицитидинтрифосфата (dCTP) в разной степени ингибировали ПЦР. Наилучший баланс между эффективностью встраивания меченых производных dCTP и негативным влиянием на кинетику ПЦР выявлен для полимеразы Hot Taq в сочетании с аналогом Cy5-dCTP, для которого ось электронейтрального хромофора, проходящая через сопряженную полиметиновую цепочку связей, была продолжением линкера, соединяющего краситель с пиримидиновым основанием.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.  

 

* - цена актуальна только для физических лиц
В т.ч. НДС 20%