Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ДНК-КОНСТРУКЦИЯ, КОДИРУЮЩАЯ КОНСЕНСУСНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН ВИРУСА БЕШЕНСТВА С СИГНАЛОМ ПРОТЕАСОМНОЙ ДЕГРАДАЦИИ, ИНДУЦИРУЕТ ПРОДУКЦИЮ АНТИТЕЛ С ПРЕОБЛАДАНИЕМ IGG2A ПОДКЛАССА, "Молекулярная биология"»

Авторы:
  • Стародубова Е.С.1
  • Кузьменко Ю.В.2
  • Панкова Е. О.3
  • Латанова А.А.4
  • Преображенская О.В.5
  • Карпов В.Л.6
стр. 527-532
Платно
1 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991, 2 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991, 3 Институт молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта Российской академии наук, 4 Институт молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991, 5 Институт молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991, 6 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991
Ключевые слова:
  • вирус бешенства
  • гликопротеин
  • ДНК-вакцина
  • Fat10
  • протеасома
  • rabies virus
  • glycoprotein
  • DNA vaccine
  • FAT10
  • proteasome
Аннотация:
Исследована возможность повышения иммуногенности вирусного антигена - гликопротеина вируса бешенства, кодируемого ДНК-конструкцией. Для направления в протеасому и повышения презентации в МНС класса I к N-концу гликопротеина вируса бешенства присоединили убиквитинподобный белок FAT10. В клетках, трансфицированных ДНК-конструкцией, кодирующей такой химерный белок, обнаружено 2 формы гликопротеина: полноразмерный химерный белок и гликопротеин без сигнальной последовательности FAT10. Иммуноокрашиванием трансфицированных клеток показано наличие гликопротеина на поверхности клеток. При ДНК-иммунизации мышей более эффективная индукция антител IgG и IgG2a была у животных, иммунизированных плазмидной ДНК, кодирующей химерный белок, по сравнению с плазмидой с исходным геном гликопротеина; при этом выработка антител подкласса IgG2a к гликопротеину превысила содержание антител подкласса IgG1, что указывало на усиление Th1-компоненты специфического иммунного ответа. Предложенная ДНК-конструкция на основе модифицированного гликопротеина с сигналом протеасомной деградации может стать перспективным иммуногеном для постэкспозиционной профилактики бешенства.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.