Статья «СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ТЕСТ-СИСТЕМ “ТБ-БИОЧИП”, “Xpert MTB/RIF” И “GenoType MTBDRplus” ДЛЯ БЫСТРОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МУТАЦИЙ, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА ЛЕКАРСТВЕННУЮ УСТОЙЧИВОСТЬ Mycobacterium tuberculosis complex (В РЕСПИРАТОРНОМ МАТЕРИАЛЕ ПАЦ»

Определены частоты встречаемости и сочетаний мутаций, которые ответственны за лекарственную устойчивость штаммов микобактерий туберкулеза (МБТ), выявленных в респираторном материале пациентов Московского региона. В монорезистентных к изониазиду штаммах МБТ преобладает мутация Ser315Thr в гене katG (15.8%). Среди МБТ с множественной лекарственной устойчивостью наиболее часто встречаются сочетания замен Ser531Leu в гене rpoB и Ser315Thr ? в гене katG (26.3%), а также в трех генах ? Ser531Leu в rpoB, Ser315Thr в katG и С(-15)T в inhA (5.3%). Анализировали эффективность применения молекулярных тестов “ТБ-БИОЧИП” (ООО “БИОЧИП-ИМБ”, Россия), “Xpert MTB/RIF” (“Cepheid”, США) и “GenoType MTBDRplus” (“Hain Lifescience”, Германия), сопоставляя эти данные с данными люминесцентной микроскопии и автоматизированной бактериологической системы BACTEC ^TM. С помощью указанных трех тест-систем ДНК МБТ обнаружена в мокроте в 92, 78 и 49% случаев соответственно. Эти результаты совпадают с результатами бактериологического определения лекарственной чувствительности МБТ к рифампицину (тест “Xpert MTB/RIF”), рифампицину и изониазиду (тест “ТБ-БИОЧИП” и “GenoType MTBDRplus”) на 100, 97 и 100% соответственно. Таким образом, в лабораторной диагностике туберкулеза тест-система “Xpert MTB/RIF” наиболее эффективна для выявления ДНК МБТ, в то время как только тест-система “ТБ-БИОЧИП” достаточно чувствительна при обнаружении ДНК МБТ в мокроте и одновременно при определении множественной лекарственной устойчивости (к двум основным противотуберкулезным препаратам ? рифампицину и изониазиду).