Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «КОНСТРУИРОВАНИЕ ДЕЗОКСИРИБОЗИМОВ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ГРИППА А, "Молекулярная биология"»

Авторы:
  • Евдокимов А.А.1
  • Мазуркова Н.А.2
  • Малыгин Э.Г.3
  • Зарытова В.Ф.4
  • Левина А.С.5
  • Репкова М.Н.6
  • Загребельный С.Н.7
  • Нетесова Н.А.8
стр. 83-
Платно
1 Московский государственный техническийуниверситет информационных технологий, радиотехники и электроники (МИРЭА), 2 Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии “Вектор”, Новосибирская обл., пос. Кольцово, 3 Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии “Вектор”, Кольцово, Новосибирская обл., 630559, 4 Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 630090, Новосибирск, пр. акад. Лаврентьева, 8, 5 Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 6 Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 7 Новосибирский государственный университет, Новосибирск, 8 Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии “Вектор”, Кольцово, Новосибирская обл., 630559
Аннотация:
Регулярно вызывая эпидемии и эпизоотии, вирусы гриппа А занимают видное место в инфекционной патологии человека и животных, а разработка новых противогриппозных средств становится все более насущной. Способность дезоксирибозимов эффективно и с высокой специфичностью расщеплять молекулы РНК позволяет рассматривать их в качестве перспективных противовирусных агентов. В данном исследовании проведен сравнительный анализ геномных последовательностей ряда штаммов вирусов гриппа А наиболее актуальных подтипов: H5N1, H3N2 и H1N1. Выявлены консервативные участки в пяти наименее вариабельных сегментах РНК фрагментированного вирусного генома и определены потенциальные сайты их расщепления дезоксирибозимами типа “10-23”. Сконструированы и синтезированы 46 вирусспецифических 33-звенных дезоксирибозимов с общей структурой 5’N<sub>8</sub>AGGCTAGCTACAACGAN<sub>9</sub>. Скрининг противовирусной активности этих препаратов в комплексе с липофектином на культуре клеток MDCK, инфицированной высокопатогенным штаммом гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (H5N1), позволил выявить 17 дезоксирибозимов, подавлявших титр тканецитопатического действия вируса не менее чем на 2.5 lgТЦД<sub>50</sub>/мл (т.е. индекс нейтрализации вируса 300), причем 5 из них подавляли титр вируса на три порядка. Наиболее активные препараты оказались специфичны к сегменту 5 генома вируса гриппа А ? этот сегмент кодирует белок нуклеокапсида, или нуклеопротеин (NP).

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.  

 

* - цена актуальна только для физических лиц
В т.ч. НДС 20%