Статья «DOPAMINE PRETREATMENT PROTECTS OFFSPRING RATS FROM LPS-INDUCED HYPERTENSION AND KIDNEY DAMAGE BY INHIBITING NLRP3 ACTIVATION IN KIDNEY, "Биоорганическая химия"»

Предварительное введение допамина защищает потомство крыс от гипертонии и повреждения почек, вызванных ЛПС, путем ингибирования активации NLRP3 в почках. Изучена роль допамина и рецептора NLRP3 в механизмах возникновения гипертонии и нарушений функционирования почек под воздействием липополисахарида (ЛПС) в пренатальный период. Тридцать беременных крыс были случайным образом распределены по трем группам, включая контрольную группу и группы, подвергшиеся воздействию ЛПС и допамина + ЛПС. Изменения в морфологии почек отслеживали с помощью микроскопа. У трехмесячных крысят определяли концентрации IL-1β, IL-18 и мРНК в сыворотке, а также уровни экспрессии белков NLRP3, ASC и CASP1 в почках. Окрашивание гематоскилином и эозином показало, что у крыс группы ЛПС диаметр клубочков уменьшался, а цисты частично увеличивались, в то время как клубочковые капсулы частично склеивались, и гиперплазия средней и высокой степени была распределена в гломерулярной мезангиальной матрице. Концентрации IL-D и IL-18 в сыворотке были повышены в группе ЛПС по сравнению с контрольной группой и группой "допамин+ ЛПС". Среднее артериальное давление в потомстве крыс группы ЛПС увеличивалось значительно по сравнению с контрольной группой и группой "допамин + ЛПС". Уровень мРНКЖЖРЗ в группе ЛПС был значительно повышен по сравнению с контрольной группой и группой "допамин + ЛПС" как у самок, так и у самцов; уровень экспрессии белков NLRP3, ASC и CASP1 как в коре почки, так и в мозговой зоне у самок группы ЛПС был повышен значительно по сравнению с контролем и группой "допамин + ЛПС". Уровень экспрессии белка NLRP3 у самцов группы ЛПС был значительно выше, чем в контрольной группе и группе "допамин + ЛПС". Предварительное введение допамина оказывало защитный эффект при нарушениях функции почек и гипертонии, вызванных ЛПС, в потомстве крыс; механизм такого эффекта может быть связан с ингибированием активации NLRP3.