Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «2,5-ДИКЕТОПИПЕРАЗИНЫ: НОВЫЙ КЛАСС ИНГИБИТОРОВ ПОЛИ(АБР-РИБОЗО)ПОЛИМЕРАЗЫ, "Биохимия"»

Авторы:
  • Нилов Д.К.1
  • Яшина К.И.2
  • Гущина И.В.3
  • Захаренко А.Л.4
  • Суханова М.В.5
  • Лаврик О.И.6
  • Швядас В.К.7
стр. 251-258
Платно
1 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 2 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 3 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 4 ФГБУН Институт химической биологии и фундаметнальной медицины Сибирского отделения РАН, 630090, Новосибирск, пр. академика Лаврентьева, 8, 5 Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской Академии наук, Новосибирск, 6 Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 7 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
  • В выпуске: №2, 2018, Том 83
  • В журнале: Биохимия
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Химия. Биология. Медицина.
  • Год выхода: 2018
  • SDI: 007.001.0320-9725.2018.083.002.10
  • УДК: 577.152.161, 577.151.02
Ключевые слова:
  • дикетопиперазин
  • пиперазиндион
  • поли(ADP-рибозо)полимераза
  • ингибитор
  • молекулярное моделирование
  • докинг
  • молекулярная динамика
  • diketopiperazine
  • piperazinedione
  • poly(ADP-ribose)polymerase
  • inhibitor
  • molecular modeling
  • docking
  • molecular dynamics
Аннотация:
Впервые показано, что природные 2,5-дикетопиперазины (циклические дипептиды) способны подавлять активность поли(ADP-рибозо)полимеразы (ПАРП), важной мишени для действия противоопухолевых препаратов. UnjaTO(L-Ala-L-Ala) и цикло(L-Ala-D-Ala) способны взаимодействовать с ключевыми остатками активного центра ПАРП-1, что продемонстрировано с использованием методов докинга и молекулярной динамики. Одна из амидных групп цикло(L-Ala-L-Ala) и цикло(L-Ala-D-Ala) образует водородные связи с остатком Gly863, в то время как вторая амидная группа может образовать водородную связь с каталитическим остатком Glu988, а боковой радикал - гидрофобный контакт с Ala898. Обнаруженные ингибиторы из класса 2,5-дикетопиперазинов являются перспективными базовыми структурами для создания более эффективных ингибиторов ферментов семейства ПАРП. Пиперазиновое ядро с двумя хиральными центрами предоставляет широкие возможности для структурной оптимизации.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.