Статья «ВЫЯВЛЕНИЕ ЛАТЕНТНОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ НИГРОСТРИАТНОЙ СИСТЕМЫ НА ХРОНИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА, "Нейрохимия"»

Важнейшей составляющей патогенеза болезни Паркинсона является деградация нигростриатной дофаминергической системы - ключевого звена регуляции двигательной функции. При этом нарушение двигательной функции, а, следовательно, и возможность диагностирования заболевания, появляются только через 20-30 лет после начала патологического процесса при гибели 50-60% до-фаминергических нейронов и снижении уровня синтеза дофамина в стриатуме на 70-80%. В настоящее время отсутствие эффективной терапии связывают с поздней диагностикой заболевания, когда практически не остается мишеней для фармакотерапии. Поэтому одним из важнейших приоритетов современной неврологии является разработка ранней диагностики болезни Паркинсона на доклинической (асимптомной) стадии. В данной работе был разработан новый подход к оценке функциональной недостаточности дофаминергической нигростриатной системы с помощью ингибитора синтеза дофамина - ?-метил-иара-тирозина на хронической модели доклинической стадии болезни Паркинсона на мышах. Введение ?-метил-иара-тирозина животным на модели доклинической стадии болезни Паркинсона приводит к появлению у них нарушений моторного поведения, но не в контрольной группе. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования этого подхода в качестве провокационного теста для диагностики данного заболевания на доклинической стадии, что позволит начать лечение, направленное на замедление гибели дофаминергиче-ских нейронов.