Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СИНТЕЗ, ФОТО- И ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА СОПОЛИФЛУОРЕНОВ С ФРАГМЕНТАМИ НИЛЬСКОГО КРАСНОГО В БОКОВОЙ ЦЕПИ, "Высокомолекулярные соединения (серия Б)"»

Авторы:
  • Носова Г.И.1
  • Лыпенко Д.А.2
  • Смыслов Р.Ю.3
  • Березин И.А.4
  • Жукова Е.В.5
  • Мальцев Е.И.6
  • Дмитриев А.В.7
  • Литвинова Л.С.8
  • Соловская Н.А.9
  • Доброхотов О.В.10
  • Абрамов И.Г.11
  • Якиманский А.В.12
стр. 64-
Платно
1 Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук 199004 Санкт Петербург, Большой пр., 31, 2 Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук 119991 Москва, Ленинский пр., 31, 3 Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук 199004 Санкт-Петербург, Большой пр., 31, 4 Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук 199004 Санкт Петербург, Большой пр., 31, 5 Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук 199004 Санкт Петербург, Большой пр., 31, 6 Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук 119991 Москва, Ленинский пр., 31, 7 Институт социологии РАН, 8 Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук 199004 Санкт-Петербург, Большой пр., 31, 9 Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук 199004 Санкт Петербург, Большой пр., 31, 10 Ярославский государственный технический университет 150023 Ярославль, Московский пр., 88, 11 Ярославский государственный технический университет 150023 Ярославль, Московский пр., 88, 12 Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук 199004 Санкт-Петербург, Большой пр., 31
Аннотация:
Используя сополиконденсацию по механизму реакции Судзуки, синтезированы новые сополифлуорены, содержащие звенья 4,7-дибром-2,1,3-бензотиадиазола (зеленый люминофор) и 3,6- или 2,7-дибромкарбазольных производных с фрагментами зеленого (4-пирролидинил-1,8-нафталимид) и красного (Нильский красный) люминофоров в боковой цепи, а также дополнительно карбазольными или дифенилоксадиазольными группами. Структуру полимеров модифицировали введением в основную цепь сополифлуоренов звеньев трифениламина, арилоксадиазола или хиноксалина и использованием нафталбензимидазольных, дифенилоксадиазольных, трифениламиновых, флуореновых и бензольных концевых групп. Исследованы молекулярно-массовые характеристики продуктов поликонденсации и особенности переноса энергии излучения полифлуорена на люминофоры в растворе и пленке. Покрытие эмиссионного сополифлуренового слоя электронопроводящим и дырочно-блокирующим слоем поли[9,9-<i>бис</i>-(6-диэтоксифосфорилгексил)]флуорена позволило повысить яркость светоизлучающих устройств (до 2380?3900 кд/м<sup>2</sup>), а также их токовую и световую эффективность.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.  

 

* - цена актуальна только для физических лиц
В т.ч. НДС 20%