Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КЛЕТОК ЛИНИИ HepG2 ДЛЯ ОЦЕНКИ ТОКСИЧЕСКОГО И МЕТАБОЛИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИПСИХОТИКОВ, "Цитология"»

Авторы:
  • Снопов С. А.1
  • Терюкова Н. П.2
  • Сахенберг Е. И.3
  • Тепляшина В. В.4
  • Насырова Р. Ф.5
стр. 210-219
Платно
1 Институт цитологии РАН, 2 Институт цитологии РАН, 3 Институт цитологии РАН, 4 С.-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М. Бехтерева Министерства здравоохранения РФ, 5 С.-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М. Бехтерева Министерства здравоохранения РФ
  • В выпуске: №3, 2017, Том 59
  • В журнале: Цитология
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Биологические науки
  • Год выхода: 2017
  • SDI: 007.001.0041-3771.2017.059.003.7
Ключевые слова:
  • клеточные культуры
  • гепатоциты
  • гепатотоксичность
  • метаболизм липидов
  • метаболизм углеводов
  • метаболические нарушения
  • антипсихотики
  • cell cultures
  • hepatocytes
  • hepatotoxicity
  • lipid metabolism
  • carbohydrate metabolism
  • metabolism disorders
  • antipsychotics
Аннотация:
С целью исследования токсического и метаболического влияния антипсихотических препаратов (АП) на клетки печеночного происхождения in vitro использовали линию клеток гепатобластомы человека HepG2. Клетки культивировали в присутствии двух АП1и11 поколений - галоперидола и оланза-пина соответственно - в концентрациях, которые при их терапевтическом применении могут иметь место в печени и других тканях с высоким содержанием липидов. В процессе культивирования на нескольких сроках проводили количественное определение продуктов углеводного и липидного обменов, активности нескольких ферментов в среде культивирования, а также показателя жизнеспособности (пролиферации) клеток с помощью MTS-теста. Оба препарата обладали токсическим действием на клетки HepG2, которое проявлялось в угнетении пролиферации и увеличении активности щелочной фосфатазы в среде культивирования. Токсическое действие оланзапина в используемых дозах оказывалось менее выраженным, чем у галоперидола. По данным из литературы, АП увеличивают экспрессию генов липогенеза в клетках центральной нервной системы, жировой ткани и печени, что может вести, как предполагается, к гиперлипидемии. Однако мы не наблюдали увеличения содержания общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой и высокой плотности, триглицеридов в среде культивирования клеток HepG2 в присутствии галоперидола и оланзапина. Это могло быть связано с тем, что оба препарата, являющихся катионными амфифилами, способны ингибировать трафик внутриклеточных липидов. Оба препарата не оказывали влияния и на активность аспартатаминотрансферазы и гамма-глу-тамилтрансферазы в среде культивирования, но способствовали снижению активности аланинамино-трансферазы. В целом результаты нашей работы подтвердили, что клетки HepG2 могут служить полезной моделью для получения новых данных о влиянии лекарственных препаратов на метаболизм клеток печени и для оценки риска их гепатотоксичности в доклинических исследованиях.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.