Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «In silico анализ иммуногенного потенциала однонуклеотидных полиморфизмов при полностью HLA-совместимой трансплантации, "Российский иммунологический журнал"»

Авторы:
  • Быкова Н.А.1
  • Малько Д.Б.2
  • Вдовин А.С.3
  • Ефимов Григорий Александрович4
стр. 38-48
Платно
1 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Гематологический научный центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Гематологический научный центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 3 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Гематологический научный центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 4 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Гематологический научный центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации
  • SDI: 007.001.1028-7221.2016.000.001.38.48
  • ISSN: 1028-7221
Ключевые слова:
  • трансплантация
  • главный комплекс гистосовместимости
  • минорные антигены
  • аллореактивность
  • однонуклеотидные полиморфизмы
  • transplantation
  • major histocompatibility complex MHC
  • minor histocompatibility antigens MiHA
  • alloreactivity
  • single nucleotide polymorphism трансплантация
  • ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
Аннотация:
Несинонимичные однонуклеотидные полиморфизмы в экзоме человека могут приводить к изменениям в репертуаре пептидов, презентируемых молекулами главного комплекса гистосовместимости (МНС). В контексте трансплантации подобные полиморфные пептиды известны как минорные антигены гистосовместимости (МАГ). Вместе с МНС они играют роль в развитии посттрансплантационной аллореактивности. При полностью HLA-совместимой трансплантации МАГ являются единственными мишенями аллогенного иммунного ответа. In silico моделирование трансплантации может служить инструментом прогнозирования тяжести иммунного ответа. Для этого могут быть использованы алгоритмы, рассчитывающие константы связывания полиморфных пептидов с MHC. На данный момент накопился значительный массив данных по полногеномному секвенированию, который можно использовать для изучения потенциально иммуногенных МАГ. В данной работе публичные геномные данные были использованы для сравнения количества потенциальных МАГ между HLA-идентичными парами донор-пациент. Количество потенциально иммуногенных SNP в исследуемых парах в среднем составило 3594, из них около 10% может приводить к образованию полиморфных пептидов, способных связываться с MHC с высокой аффинностью. Мы показали, что главным фактором, влияющим на количество минорных антигенов, является набор MHC аллелей, в то время как индивидуальный набор полиморфизмов оказывает меньший эффект. Мы также выявили, что большинство минорных антигенов происходит от редких и уникальных полиморфизмов, что указывает на актуальность применения в трансплантации подходов персонализированной медицины, в частности полноэкзомного секвенирования доноров и реципиентов.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.