Статья «ЭКСПРЕССИЯ CD56 ЦИТОТОКСИЧЕСКИМИ Т-ЛИМФОЦИТАМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ, "Российский иммунологический журнал"»

Рассеянный склероз (РС), в основе которого лежат аутоиммунные воспалительные реакции и нейродегенеративные процессы, относится к иммунологически опосредованным заболеваниям нервной системы. В последние годы появляется все больше работ, указывающих на участие CD3+CD8+ лимфоцитов в патогенезе РС. С применением десяти-цветной проточной цитометрии был проведен анализ относительного и абсолютного содержания различных субпопуляций CD3+CD8+ лимфоцитов, а также особенностей экспрессии ими CD56 и CD57 у 51 условно здорового добровольца и больных РС в период обострения (n?=?31) или ремиссии (n?=?20). CD3+CD8+ лимфоциты на основании экспрессии CD45RA, CD62L, CD27 и CD28 были разделены на “наивные” клетки, клетки центральной (СМ) и эффекторной (ЕМ) памяти, а также зрелые эффекторные (TEMRA) лимфоциты. Достоверных различий по N, СМ и TEMRA Тцит между группами отмечено не было, хотя выявлена негативная корреляция между относительным и абсолютным содержанием “наивных” Тцит у больных в период обострения и баллами шкалы EDSS у больных ОРС (r?= -0,512 при р?=?0,003 и r?= -0,430 при р?=?0,014, соответственно). В обеих группах больных РС отмечено снижение относительного и абсолютного содержания ЕМ клеток. Относительное содержание CD57+ клеток было отмечено среди “наивных” и СМ CD3+CD8+ лимфоцитов при РС. Уровень CD56+ клеток был выше во всех исследованных популяциях CD3+CD8+ при РС за исключением TEMRA клеток больных РС в период ремиссии при сравнении с контролем. Таким образом, изменение уровня экспрессии CD56 различными популяциями цитотоксических Т-лимфоцитов может рассматриваться в качестве нового маркера воспалительного процесса при РС.