Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «РАДИАЦИОННАЯ БИОЛОГИЯ СТРУКТУРНО РАЗНЫХ ГЕНОВ Drosophila melanogaster. СООБЩЕНИЕ 4. ГЕН black: СЕКВЕНИРОВАНИЕ "ТОЧКОВЫХ" МУТАНТОВ И РЕКОМБИНАЦИОННЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИХ ОБРАЗОВАНИЯ, "Радиационная биология. Радиоэкология"»

Авторы:
  • Давкова Л.Н.1
  • АЛЕКСАНДРОВА М.В.2
  • Александров И.Д.3
стр. 355-366
Платно
1 Объединенный институт ядерных исследований, 2 Институт Дальнего Востока РАН, 3 Объединенный институт ядерных исследований, Дубна Московской обл
Аннотация:
Как нами было установлено ранее [1], картина радиомутабильности гена black+ из линии D32 Drosophila melanogaster оказалась необычной в двух отношениях: 1) нейтроны деления более эффективно, чем -излучение, индуцируют “точковые” мутации гена и 2) подавляющее большинство таких мутантов имеют изменения ДНК, не определяемые методом ПЦР (так называемые ПЦР+-мутанты). Для проверки гипотезы о том, что нейтроны индуцируют с более высокой эффективностью, чем -излучение, наряду с крупными и мелкие структурные изменения ДНК, не детектируемые методом ПЦР, нами секвенирован ген black у случайной выборки из 8 нейтрон-, 8 -индуцированных и 3 спонтанных (из нестабильной линии D32) ПЦР+-мутантов. ДНК тест-аллеля black1 и облучаемых диких аллелей black+32 и black+18 была также секвенирована в качестве контроля. Как показали результаты, black1 имеет в отличие от дикого гена в положении +530 (экзон 1) делецию ATCC с инсерцией TACCTACC, ведущую к сдвигу рамки считывания, а также 27 замен оснований в экзонах и интронах гена. Далее, шесть - и один нейтрон-индуцированный мутанты имели небольшие, ведущие к сдвигу рамки считывания, делеции/инсерции, включая случай трансверсии G T, ведущей к стоп-кодону. Учитывая природу и размер этих изменений, их можно рассматривать как ошибки тех или иных, известных у Drosophila, репарационных систем (NHEJ, SSA, MMR), которые могут быть активны в ранней зиготе еще до первого (гономерного) деления. Новым и важным является тот факт, что три спонтанных, два - и семь нейтрон-индуцированных мутантов имели ДНК black1 аллеля со всеми его мутационными изменениями. Эти данные показывают, что межаллельная рекомбинация (генная конверсия) является одним из основных путей репарации ЛПЭ-зависимых повреждений ДНК. В основе этого механизма может лежать активность нескольких, основанных на рекомбинации, репаративных систем (HR, SDSA, BIR), также функционирующих в ранней зиготе, но после гономерного деления. Существенно, что частота конверсионных событий у нейтрон-индуцированных мутантов в 3.5 раза выше, чем у -индуцированных. Обсуждается генетическое значение радиационно-индуцированной конверсии в ядре зиготы, ведущей к восстановлению гомозиготности по мутантному аллелю (reconstitution of homozygosity, ROH).

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.