Статья «Ингибитор сериновых протеаз serpinb1a модулирует дифференцировку клеток линии РС12, но не культивируемых нейронов, "Нейрохимия"»

Было показано, что serpinb1a активно экспрессируется в клетках линии РС12 во время дифференцировки этих клеток, вызванной фактором роста нервов (NGF). В данной работе на линии клеток РС12 обнаружено, что оверэкспрессия serpinb1a слабо, но достоверно увеличивает выживаемость РС12 при индукции апоптоза стауроспорином. Иммунопреципитация serpinb1a после его оверэкспрессии в РС12 показала, что этот белок непосредственно взаимодействует с активной каспазой-3 как в покоящихся клетках, так и в клетках, которые стимулировали стауроспорином. Индукция дифференцировки РС12 с помощью NGF приводила к формированию отростков и значительному повышению уровня каспазы-3 через 24 ч после начала применения NGF. Это повышение активности каспазы-3 сохранялось в течение, по крайней мере, 48 ч. Оверэкспрессия serpinb1a в клетках РС12 подавляла рост отростков при NGF-зависимой дифференцировке, причем этот эффект наблюдался лишь через 48 ч. Эксперименты, проведенные на первичных культурах нейронов коры и гиппокампа, показали, что оверэкспрессия serpinb1a приводит к достаточно слабым изменениям в морфологии: serpinb1a снижал число вторичных дендритов в кортикальных нейронах и среднюю длину вторичных дендритов в гиппокампальных нейронах. Результаты экспериментов говорят о том, что serpinb1a может взаимодействовать с каспазой-3 и влиять на процессы дифференцировки клеток РС12, но не нейрональных клеток.