Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «О РОЛИ ЛАБИЛЬНЫХ ПРОДУКТОВ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЭПОКСИДА СТИРОЛА ПРИ ЕГО ОКИСЛЕНИИ В ПОЛЯРНОЙ КИСЛОЙ СРЕДЕ, "Нефтехимия"»

Авторы:
  • Петров Л.В.1
  • Соляников В.М.2
стр. 369-
Платно
1 ОАО “Энергетический институт им. Г.М. Кржижановского”, 119991 Москва, Ленинский проспект, 19, 2 Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка Московской обл.
  • В выпуске: №5, 2013, Том 53
  • В журнале: Нефтехимия
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Химия
  • Год выхода: 2013
Аннотация:
В атмосфере кислорода из эпоксида стирола (ЭС) в присутствии <i>n</i>-толуолсульфокислоты (ТСК) в растворе 90% об. <i>трет</i>-бутанола с 10% об. хлорбензола (БУХ) образуются фенилуксусный альдегид (ФУА) и бензиловый спирт (БС). Методом инициированного окисления ФУА в растворе БУХ измерена величина отношения констант скорости продолжения (k<sub>2</sub>) и обрыва (k<sub>6</sub>) цепи, k<sub>2</sub><img src="/ItemImages/1134804/20147865/FO_3_1.gif" align=absmiddle border=0> =8.6 ? 10<sup>-3</sup> (л/моль · с)<sup>1/2</sup>, 343K. Одним из продуктов радикально-цепного окисления ФУА является БС. Эта реакция приводит к накоплению БС при сопряженном окислении ФУА с эпоксидом в кислой спиртовой среде. Вклад образовавшегося БС в окисление практически незаметен.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.