Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ СМЕСЕЙ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ С АЛИФАТИЧЕСКИМИ И АРОМАТИЧЕСКИМИ НИТРИЛАМИ НА ТВЕРДЫХ КИСЛОТАХ В СВЕРХКРИТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, "Нефтехимия"»

Авторы:
  • Усачев Н.Я.1
  • Калинин В.П.2
  • Удальцова Е.А.3
  • КАЗАКОВ А.В.
  • Беланова Е.П.4
  • Каграманов Н.Д.5
стр. 210-
Платно
1 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, 2 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, 3 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, 4 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, 5 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва
  • В выпуске: №3, 2013, Том 53
  • В журнале: Нефтехимия
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Химия
  • Год выхода: 2013
Аннотация:
Изучены каталитические превращения смесей простых эфиров с алифатическими и ароматическими нитрилами в сверхкритических условиях на цеолитах (НY, НСаРЗЭY), простых оксидах (Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, SiO<sub>2</sub>, MoO<sub>3</sub>, WO<sub>3</sub>, TiO<sub>2</sub>) и оксидных системах (Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-SiO<sub>2</sub>, Н<sub>8</sub>[Si(Mo<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)<sub>5</sub>], Al<sub>2</sub>(WO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>). Установлено, что при 350°С кислотные катализаторы ? цеолиты, смешанные оксиды, TiO<sub>2</sub> (анатаз) ? активны в прямом синтезе N-ацилпирролидинов из тетрагидрофурана и нитрилов (CH<sub>3</sub>CN, <i>н</i>-C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>CN, C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CN): выход продуктов достигает 40%, а селективность ? 65?94%. Активность и селективность образцов TiO<sub>2</sub> повышается с ростом удельной поверхности (от 37 до 139 м<sup>2</sup>/г) или с уменьшением размера частиц анатаза (от 43 до 13 нм по данным РФА). Методом ТГ-ДТА изучен характер взаимодействия компонентов реакционной смеси с поверхностью TiO<sub>2</sub>. После окислительной регенерации TiO<sub>2</sub> проявляет исходные каталитические свойства, что свидетельствует о возможности его многократного использования в прямом синтезе ацилпирролидинов. Замена ТГФ на другие соединения (диэтиловый эфир, 1,4-диоксан, тетрагидропиран) резко снижает выход соответствующих алкиламидов.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.