Статья «ПРОМОТИРОВАННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ГИДРИРОВАНИЯ БИЦИЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ, ПОЛУЧЕННЫЕ IN SITU ИЗ КАРБОНИЛОВ МОЛИБДЕНА И ВОЛЬФРАМА, "Нефтехимия"»

Получены промотированные Мо- и W-катализаторы in situ путем термического разложения прекурсоров - маслорастворимых солей Mo(CO)6, W(CO)6, СоC16H30O4, NiC16H30O4. В качестве кислотных добавок были использованы TiO2, Al2O3, ZrO(NO3)2·6H2O. Также были получены Mo- и W-ненанесенные сульфидные катализаторы в присутствии элементной серы как сульфидирующего агента. Катализаторы были охарактеризованы методами просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС). Активность катализаторов, полученных in situ, оценивали в реакции гидрирования бициклических ароматических углеводородов (УВ) на примере модельных смесей 10%-ных растворов нафталинов (незамещенного, 1-, 2-метилнафталинов и 1.5-, 2.3-диметилнафталинов) в н-гексадекане. Установлено влияние соотношения прекурсор/кислый оксид на активность сформированного катализатора. Гидрирование бициклических ароматических углеводородов проводили при давлении водорода 2 и 5 МПа, температуре 380 и 400 °C в течение 2 ч. Предпочтительным являлось гидрирование ароматического кольца, не содержащего заместителей, что обусловлено отсутствием стерических затруднений. Степень превращения н-гексадекана в условиях реакции составляла 1.5-7.5% в зависимости от температуры реакции. Установлено, что активность сульфидированного катализатора в превращении 1-метил- и 2-метилнафталинов уступает несульфидированному аналогу, а частичная замена TiO2 на Al2O3 приводит к снижению конверсии субстратов в отличие от несульфидированных катализаторов, в которых использование нанокристаллического Al2O3 способствовало повышению конверсии.