Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА КУМАРИН-ТЕРПИРИДИНОВЫХ ИМИННЫХ КОНЪЮГАТОВ»

Авторы:
  • Николаева О.Г.1
  • Шепеленко Е.Н.2
  • Дубоносова И.В.3
  • Карлутова О.Ю.4
  • Дубоносов А.Д.5
  • Брень В.А.6
стр. 27-32
Платно
1 Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, Ростов-на-Дону, 2 Южный научный центр Российской академии наук, 3 Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, 4 Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, 5 Южный научный центр Российской академии наук, 6 НИИ физической и органической химии Южного федерального университета
  • В выпуске: №2, 2024, Том 20
  • В журнале: Наука Юга России
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Междисциплинарные журналы
  • Год выхода: 2024
Ключевые слова:
  • КУМАРИН
  • ТЕРПИРИДИН
  • ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
  • ИОНОХРОМНЫЙ ЭФФЕКТ
  • COUMARIN
  • TERPYRIDINE
  • FLUORESCENCE
  • IONOCHROMIC EFFECT
Аннотация:
Синтезирована серия кумарин-терпиридиновых иминных конъюгатов. Полученные соединения обладают флуоресценцией в районе 504-568 нм с большой величиной сдвига Стокса (9050-12500 см-1), обусловленной быстрым внутримолекулярным О->N переносом протона в возбужденном состоянии с образованием короткоживущего кетоаминного изомера. Они представляют собой полифункциональные ионохромные naked-eye-системы, способные к детектированию катионов Fe2+ за счет комплексообразования с терпиридиновым фрагментом (изменение окраски раствора со светло-желтой на малиновую) и Zn2+ (комплексообразование по о-гидроксииминовому фрагменту). При этом наблюдается уменьшение интенсивности исходной эмиссии конъюгатов до нулевых значений или появление интенсивной флуоресценции комплекса с цинком(II). Кроме того, кумарин-терпиридиновые конъюгаты селективно реагируют на фторид и цианид-анионы с изменением окраски раствора со светло-желтой на оранжевую. Таким образом, полученные соединения представляют собой удобную платформу для разработки хромогенных и флуорогенных сенсоров для определения катионов и анионов. Авторы благодарны ЦКП «Нанотехнологии» ЮРГПУ (НИИ) за проведение ЯМР-экспериментов.

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.