Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СИНТЕЗ И СТРУКТУРА 5,7-ДИ(ГРЕГ-БУТИЛ)-2-(4-НИТРОФЕНИЛ)-БЕНЗОФУРАНА НА ОСНОВЕ 3,5-ДИ(ГРЕГ-БУТИЛ)-1,2-БЕНЗОХИНОНА, "Наука Юга России"»

Авторы:
  • Саяпин Ю.А.1
  • Гусаков Е.А.2
  • Тупаева И.О.3
  • Гусева А.А.4
  • Зыонг Нгиа Банг5
  • Старикова З.А.6
стр. 37-44
Платно
1 Южный научный центр Российской академии наук, 2 Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, 3 Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, 4 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, биологический факультет, 5 Тхайнгуэнский университет наук; Тхайнгуэнский институт науки и технологии, 6 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва
  • В выпуске: №3, 2018, Том 14
  • В журнале: Наука Юга России
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Междисциплинарные журналы
  • Год выхода: 2018
Ключевые слова:
  • 1
  • 2-бензохиноны
  • ацетофеноны
  • бензофураны
  • синтез
  • рентгеноструктурный анализ
  • 1
  • 2-benzoquinones
  • acetophenones
  • benzofurans
  • synthesis
  • X-ray diffraction analysis
Аннотация:
Кислотно-катализируемая реакция 3,5-ди(трет-бутил)-1,2-бензохинона с п-нитро-ацетофеноном приводит к образованию 5,7-ди(трет-бутил)-2-(4-нитрофенил)-бензофурана. Строение 5,7-ди(трет-бутил)-2-(4-нитрофенил)-бензофурана установлено методом рентгеноструктурного анализа. Предложенный механизм реакции включает стадию альдольной конденсации с образованием 6-гидрокси-2,4-ди(трет-бутил)-6-(2-оксо-2-(4-нитрофенил)-этил)-циклогекса-2,4-диенона, который, элиминируя молекулу воды, превращается в метиленхинон. Восстановление метиленхинона в фенил-этанонфенол и последующая внутримолекулярная конденсация может приводить к 5,7-ди(трет-бу-тил)-2-(4-нитрофенил)-бензофурану.

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.