Статья «ЭНЗИМАТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ГОМОЛОГИЧЕСКОЙ РЕКОМБИНАЦИИ И ГИПЕРРЕКОМБИНАЦИИ В КЛЕТКЕ E. coli, "Молекулярная биология"»

Белок RecA ? центральный фермент гомологичной рекомбинации в бактериальной клетке. Образуя правозакрученный спиральный филамент на оцДНК, он обеспечивает поиск гомологии между двумя молекулами ДНК и обмен гомологичных нитей. Белок RecA не только защищает клетку от воздействия ионизирующей радиации и УФ-облучения, но также может полностью осуществлять рекомбинационный процесс в ходе нормального клеточного роста. Ряд мутантных и природных белков RecA имеет повышенный рекомбинационный потенциал in vitro и in vivo, если сравнивать с белком RecA дикого типа из Escherichia coli, что приводит к гиперрекомбинации. Гиперактивность белка RecA в проведении рекомбинационного процесса во многом зависит от динамики его полимеризации на оцДНК, а также ДНК-трансферазных свойств, что может являться следствием не только специфических аминокислотных замен этого белка, но и сбоями в работе энзиматического аппарата клетки, включающего такие белки как RecO, RecR, RecF, RecX, DinI, SSB, PsiB. К настоящему времени функции каждого из этих белков, в основном, определены на молекулярном уровне, но роль некоторых из них при гиперрекомбинации еще только предстоит выяснить. Повышение рекомбиногенности in vivo не всегда полезно для клетки и поэтому ограничивается тем или иным способом. Кроме ограничений, наложенных возможностями энзиматического аппарата клетки, в ряду клеточных генераций геномные перестройки закрепляются в результате эволюционного отбора против гиперрекомбинации. Большинство из них направлено на подавление экспрессии гиперактивных белков RecA. Рассматриваются различные способы их регуляции в некоторых модельных системах.