Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ АНСАМБЛЯ КЛЮЧЕВЫХ ГЕНОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В?РЕГУЛЯЦИИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА, В?ОПУХОЛЯХ ЛЕГКОГО, "Молекулярная биология"»

Авторы:
  • Краснов Г.С.1
  • Пузанов Г.А.2
  • Кудрявцева А.В.3
  • Дмитриев А.А.4
  • Бениаминов А.Д.5
  • Кондратьева Т. Т.6
  • Сенченко В.Н.7
стр. 849-856
Платно
1 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 2 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991 Россия, 3 ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины», 4 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 5 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 6 Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина Министерства здравоохранения Российской Федерации, 7 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991 Россия
Ключевые слова:
  • немелкоклеточный рак легкого
  • аденокарцинома
  • плоскоклеточный рак
  • клеточный цикл
  • гены-супрессоры
  • экспрессия генов
  • non-small cell lung cancer
  • adenocarcinoma
  • squamous cell lung cancer
  • cell cycle
  • suppressor genes
  • gene expression
Аннотация:
Таргетная терапия рака, направленная на отдельные мишени, часто сопровождается быстрым развитием лекарственной устойчивости. Разработка нового поколения противоопухолевых препаратов предполагает поиск не отдельных, а?сразу многих мишеней для одновременного блокирования или, наоборот, восстановления их активности. В?связи с?этим актуален одновременный анализ экспрессии генов в?сложной сети взаимодействий, в?первую очередь элементов контроля клеточного цикла, с?целью поиска специфических молекулярных маркеров для дифференциальной диагностики аденокарциномы (АК) и?плоскоклеточного рака легкого (ПКРЛ), а?также новых мишеней для таргетной терапии. В?работе выполнен расширенный количественный анализ экспрессии двух генов-супрессоров - CTDSPL и?его мишени RB1, и?еще 84 генов основных участников сигнальных путей p16INK4A-Cdk/cyclin D1-Rb и?p53/ p21Waf1 в?двух гистологических типах немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) - АК и?ПКРЛ, с?применением специальной панели Human Cell Cycle Regulation Panel. В?экспрессионном ландшафте ряда генов обнаружена специфичность к?гистологическому типу НМРЛ и?наличию метастазов. Гены белков, влияющих на активность Rb (циклины, циклин-зависимые киназы их активаторы, ингибиторы и?т.д.), с?существенным повышением экспрессии могут служить потенциальными мишенями для комбинированной терапии как АК, так и?ПКРЛ.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.