Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА КАТАЛИТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ОКСИЭТИЛИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ НА МОДИФИЦИРОВАННОМ ДОБАВКАМИ ФОСФОРА ОКСИДЕ ТИТАНА. РОЛЬ ПОВЕРХНОСТНЫХ ФОСФОРИЛЬНЫХ И ГИДРОКСИЛЬНЫХ ГРУПП КАТАЛИЗАТОРА, "Кинетика и катализ"»

Авторы:
  • Завелев Д.Е.1
  • Жидомиров Г.М.2
  • Козловский Р.А.3
стр. 166-
Платно
1 Институт нефтехимического синтеза им. А.В.Топчиева РАН, Москва, 2 Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, Новосибирск, 3 Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, Москва
Аннотация:
Методом функционала плотности выполнен расчет путей реакции оксиэтилирования моно- и ди- этиленгликолей (МЭГ и ДЭГ) на модельном фрагменте допированного фосфором оксида титана (анатаза). Показано, что ключевую роль в активации молекулы этиленоксида играет поверхностная гидроксильная группа оксида титана, протон которой инициирует разрыв связи C?O в молекуле. В то же время фосфорильная группа <img src="/ItemImages/1109994/18850633/FO_1_1.gif" align=absmiddle border=0> Р(ОН)<sub>2</sub> активирует молекулу реагента R (МЭГ, ДЭГ и т.д.) и осуществляет синхронный перенос протона от R на кислород гидроксильной группы оксида, восстанавливая структуру катализатора и замыкая каталитический цикл. Процесс перестройки происходит синхронно, в одну стадию. Замещение гидроксильных групп катализатора на алкоксильные может влиять на протекание оксиэтилирования по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения и приводить в определенных случаях к отравлению катализатора.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.