Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЕ СЕЛЕНИДА МЕДИ НА Мо-ЭЛЕКТРОДЕ В РАСТВОРЕ ВИННОЙ КИСЛОТЫ, "Журнал прикладной химии"»

Авторы:
  • Дергачева М. Б.1
  • Нуртазина А. Е.2
  • Уразов К. А.3
  • Гуделева Н. Н.4
  • Яскевич В.И.5
  • Григорьева В.П.6
стр. 664-670
Платно
1 Институт топлива, катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского, 2 Институт топлива, катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского, 3 Институт топлива, катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского, 4 Институт топлива, катализа и электрохимии им. Д. В. Сокольского, 5 Институт органического катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского РК, Алматы, 6 АО “Институт органического катализа и электрохимии им. Д.В.Сокольского”, Алматы
  • SDI: 007.001.0044-4618.2018.091.005.5
Аннотация:
Приведены результаты исследований электрохимического поведения ионов меди(II), селена(IV) и их совместного восстановления на молибденовом электроде методом циклической вольтамперометрии в виннокислом электролите. Потенциостатическим осаждением получены осадки селенида меди на Мо-пластинах. Методами дифракционного и энергодисперсионного анализа показано образование соединения состава CuSe с примесью фазы CuSe. Сделано предположение о влиянии процесса подпотенциального восстановления на образование селенида меди. Получены пленки селенида меди, осажденные при потенциале -0.6 В в течение 30 мин, толщиной 0.43 мкм с высокой адгезией к подложке. В этой области потенциалов дополнительное количество осадка может формироваться за счет химической реакции между ионами Cu и Se. Определен р-тип проводимости электроосажденных при различных потенциалах пленок.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.