Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ПОВЕДЕНИЕ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩИХ ФАЗ ПРИ ГИДРОХЛОРИДНОМ РАЗЛОЖЕНИИ СУЛЬФИДНЫХ Cu-Ni МАТЕРИАЛОВ, "Журнал прикладной химии"»

Авторы:
  • Кшуманева Е. С.1
  • Касиков А. Г.2
  • Сорокин В.А.3
  • Семушин В.В.4
  • Кузнецов В.Я.5
стр. 10-17
Платно
1 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева Кольского научного центра РАН, 2 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И. В. Тананаева Кольского научного центра РАН, 3 Институт автоматики и электрометрии Сибирского Отделения РАН, 630090 Новосибирск, Россия, 4 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья КНЦ РАН, Апатиты, 5 Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева КНЦ РАН, Апатиты
  • SDI: 007.001.0044-4618.2017.090.001.3
  • УДК: 669.243.8’33’25
Аннотация:
Изучено влияние окислительно-восстановительного потенциала раствора на поведение кобальт-содержащих фазовых составляющих сульфидных медно-никелевых концентратов в системе Cu(II)/Fe(III)-Cl--HCl-Cl2. Показано, что в интервале значений окислительно-восстановительного потенциала раствора 350-650 мВ происходит преобразование фаз на основе хизлевудита, пентландита, кобальтистого пентландита и кобальтпентландита в тиошпинели из группы линнеита (M3S4, где M - Ni, Fe, Co). Образующиеся тиошпинели, за исключением Co3S4, растворяются при окислительно-восстановительном потенциале раствора 450 мВ и менее. Тиошпинель Co3S4 в концентрированных хлоридных растворах вплоть до 650 мВ является устойчивым соединением, что в исследуемой системе может являться причиной низкого извлечения кобальта из сульфидных концентратов.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.