Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «АНОМАЛЬНОЕ НАПРАВЛЕНИЕ В ЕНОВОЙ РЕАКЦИИ ПУЛЕГОНА С 4-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛИН-3,5-ДИОНОМ, "Журнал органической химии"»

Авторы:
  • Бодриков И.В.1
  • Курский Ю.А.2
  • Чиянов А.А.3
  • Субботин А.Ю.4
  • Козлов Н.Г.5
  • Коровникова Ю.С.6
стр. 1412-1413
Платно
1 Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева, 2 Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева Российской академии наук 603950 Нижний Новгород, ул. Тропинина, 49, 3 Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева, 4 Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева, 5 Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси, 6 Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е.Алексеева
Аннотация:
В еновой реакции пулегона с 4-фенил-1,2,4-триазолин-3,5-дионом наряду с описанными в литературе двумя эпимерами - 1-[(1S,4R)- и 1-[(1R,4R)-4-метил-1-(1-метилэтенил)-2-оксоциклогексил]- 4-фенил-1,2,4-триазолидин-3,5-дионами образуется еще один изомер - 1-{1-метил-1-[(4R)-4-метил- 6-оксоциклогекс-1-ен-1-ил]этил}-4-фенил-1,2,4-триазолидин-3,5-дион. В найденном направлении реакции фенилтриазолиндион присоединяется к углеродному атому CMe2 при двойной связи пулегона (против правила Марковникова), а двойная связь мигрирует в цикл пулегона.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.