Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ТЕРМИЧЕСКИЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ 3Н- И 4Н-ПИРАЗОЛОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИЙ 9-ДИАЗОФЛУОРЕНА С МЕТИЛТЕТРОЛАТОМ И МЕТИЛ 3-ФЕНИЛПРОПИОЛАТОМ, "Журнал органической химии"»

Авторы:
  • Васин В.А.1
  • Попкова Ю.А.2
  • Безрукова Е.В.3
  • Разин В.В.4
  • Сомов Н.В.5
стр. 1178-1188
Платно
1 Мордовский государственный университет им. Н.П.Огарёва, 2 430005, Саранск, ул. Большевистская, 68, 3 Институт геохимии им. А.П. Виноградова Сибирского отделения Российской Академии наук, Иркутск, 4 анкт-Петербургский государственный университет, 5 Нижегородский государственный университет, физический факультет
Аннотация:
9-Диазофлуорен присоединяется в Et2O при 20°С к метилтетролату по правилу Ауверса и нерегиоселективно - к метил-3-фенилпропиолату с образованием спироциклических 3Н-пиразолов. Аддукт метилтетролата при кипячении в толуоле превращается в метил-3a-метил-3aH-дибензо[e,g]- индазол-3-карбоксилат, при 190°С в бензоле - в метил 3-метил-2H-дибензо[e,g]индазол-2-карбоксилат, а при 160°С в метаноле - в 3-метил-2H-дибензо[e,g]индазол. Ауверсовский аддукт метил- 3-фенилпропиолата при кипячении в бензоле дает производное циклопропена и изомеризуется в метил-3a-фенил-3aH-дибензо[e,g]индазол-3-карбоксилат при кипячении в метаноле. Антиауверсовский аддукт при кипячении в бензоле изомеризуется в метил 2-фенилпиразоло[1,5-f]фенантридин-3-карбоксилат.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.