Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ОТНОСИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПРОДУКТА АННЕЛИРОВАНИЯ 2-(ФУРАН-2-ИЛ)ТИАЗОЛЬНОГО ФРАГМЕНТА К НАФТАЛИНУ, "Журнал органической химии"»

Авторы:
  • Александров А.А.1
  • Ельчанинов М. М.2
  • Степанов В. Ф.3
стр. 1011-1014
Платно
1 Объединенный институт ядерных исследований, Дубна, Россия, 2 Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М. И.Платова, 3 Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М. И. Платова
Аннотация:
Конденсацией нафталин-2-амина с фуран-2-карбонил хлоридом в пропан-2-оле синтезирован N-(нафталин-2-ил)фуран-2-карбоксамид, обработка которого избытком P2S5 в безводном толуоле приводит к соответствующему тиоамиду. Окисление тиоамида феррицианидом калия в щелочной среде приводит к 2-(фуран-2-ил)бензо[g][1,3]бензотиазолу. Предложен механизм его образования и квантово-химическое обоснование замыкания тиазольного цикла в положение 1 нафталина. Продукт аннелирования введен в реакции нитрования, бромирования, формилирования, ацилирования. Заместитель вступает исключительно в положение 5 фуранового кольца.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.