Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «РЕАКЦИИ АННЕЛИРОВАНИЯ ЕНАМИНОУРЕИДОВ РЯДА 3,3-ДИМЕТИЛ-1,2,3,4- ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА ДЕЙСТВИЕМ ОКСАЛИЛХЛОРИДА И НИНГИДРИНА, "Журнал органической химии"»

Авторы:
  • Михайловский А.Т.1
  • Юсов А.С.2
  • Корчагин Д.В.3
  • Гашкова О.В.4
стр. 710-715
Платно
1 Пермская государственная фармацевтическая академия, 2 Пермская государственная фармацевтическая академия, 3 Институт проблем химической физики РАН, 4 Пермская государственная фармацевтическая академия
  • SDI: 007.001.0514-7492.2018.054.005.7
Аннотация:
Реакцией циклизации по Риттеру цианацетилмочевин с диметилбензилкарбинолами получены соответствующие енаминоуреиды - производные 3,3-диметил- 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина. Полифункциональный характер полученных соединений подтверждается структурой продуктов взаимодействия с некоторыми электрофилами: фенилизоцианат реагирует по атому ?-С енамина и группе СОNH мочевины, под действием оксалилхлорида происходит аннелирование цикла пиррола с образованием производного 2,3-диоксопирроло[2,1-а]изохинолина. Реакция с нингидрином протекает аналогично енаминоамидам, имеющим атомы водорода при амидном атоме азота: происходит аннелирование пирролльного цикла с образованием системы индено- [1,2-b]пиррола.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.