Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «НАПРАВЛЕННОЕ АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ ПИРРОЛА, ИНДОЛА И КАРБАЗОЛА N,N,N?,N?-ТЕТРАМЕТИЛМЕТАНДИАМИНОМ, "Журнал органической химии"»

Авторы:
  • Ахметова В.Р.1
  • Бикбулатова Э.М.2
  • Ахмадиев Н.С.3
  • Яныбин В.М.4
  • Бойко Т.Ф.5
  • Кунакова Р.В.6
  • Ибрагимов А.Г.7
стр. 699-704
Платно
1 ООО “Химмотолог”, Уфа, 2 Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук, 3 Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук, 4 Уфимский государственный нефтяной технический университет, 5 Уфимский институт биологии РАН, 6 Уфимский государственный нефтяной технический университет, 7 ООО “Химмотолог”, Уфа
  • SDI: 007.001.0514-7492.2018.054.005.5
Аннотация:
Каталитическое аминометилирование пиррола и индола N,N,N?,N?-тетраметилметандиамином в присутствии 5 мол% ZrOCl*8HO селективно проходит по положениям 2, 5 пиррола и 1, 3 индола. Карбазол в этих условиях дает 3-формил-9-аминометильное производное. Реакция в присутствии 5 мол% KCOреализуется как моноаминометилирование: для пиррола в положение 2, для индола в положение 3, а для карбазола по атому азота субстрата. Водорастворимый 1,1'-(1Н-пиррол-2,5-диил)бис(N,N-диметилметанамин) проявляет фунгистатическое действие в отношении фитопатогенного гриба Rhizoctonia solani.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.