Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СИНТЕЗ ИЗОГУВАЦИНА И ЕГО N-(2-АРИЛ-2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ПРОИЗВОДНЫХ, "Журнал органической химии"»

Авторы:
  • Абрамянц М.Г.1
  • Ломов Д.А.2
  • Лящук С.Н.3
  • Запорожец О.О.4
стр. 591-598
Платно
1 Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М.Литвиненко, 2 Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М.Литвиненко, 3 Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М.Литвиненко, 4 Институт физико-органической химии и углехимии им. Л.М.Литвиненко
  • SDI: 007.001.0514-7492.2018.054.004.13
Аннотация:
Реакция этилового эфира изоникотиновой кислоты с замещенными фенацилбромидами приводит к соответствующим четвертичным солям, при восстановлении которых боргидридом натрия получены этил 1-(2-арил-2-гидроксиэтил)-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-карбоксилаты. Электронодонорные заместители в бензольном ядре последних - необходимое условие протекания кислотного гидролиза с ращеплением терминальной связи С-N и образованием изогувацина. В присутствии электроноакцепторных заместителей в аналогичных условиях изогувацин не образуется.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.