Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОКСАЗОЛОПИРРОЛО [2,1-а] ИЗОХИНОЛИНА, ИЗОКСАЗОЛО-[5',4':1,2] ИНДОЛИЗИНО [8,7-6] ИНДОЛА И ИЗОКСАЗОЛО [5,4-а] ТИЕНО [2,3-g] ИНДОЛИЗИНА ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ЦИКЛИЗАЦИЕЙ ГИДРОКСИЛАКТАМОВ..., "Журнал органической химии"»

Авторы:
  • Леншмидт Л.В.1
  • Ледовская М.С.2
  • Ларина А.Г.3
  • Филатов А.С.4
  • Молчанов А.П.5
  • Костиков Р.Р.6
  • Степаков А.В.7
стр. 112-125
Платно
1 Санкт-Петербургский государственный университет, 2 Санкт-Петербургский государственный университет, 3 Санкт-Петербургский государственный университет, 4 Санкт-Петербургский государственный университет, 5 Санкт-Петербургский государственный университет, 6 Санкт-Петербургский государственный университет, 7 Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»
  • SDI: 007.001.0514-7492.2018.054.001.11
  • УДК: 547.77+547.78
Аннотация:
6-Гидрокси-5-[2-(1-нафтил)этил]-3a,5,6,6a-тетрагидро-4H-пирроло[3,4-d]изоксазол-4-oны цик-лизуются в присутствии эфирата трехфтористого бора с образованием производных бензоЦ]-изоксазоло[5',4':3,4]пирроло[2,1-a]изохинолина в виде смеси двух диастереомеров. При циклизации 6-гидрокси-5-(1-нафтилметил)-3a,5,6,6a-тетрагидро-4H-пирроло[3,4-d]изоксазол-4-онов в аналогичных условиях образуются бензо[de]изоксазоло[5',4':3,4]пирроло[2,1-a]изохинолины в виде индивидуальных диастереомеров. Циклизация 6-гидрокси-5-[2-(1H-индол-3-ил)этил]-6,6a-дигидро-3aH-пирроло[3,4-d]изоксазол-4(5H)-онов протекает в присутствии Sn(NTf) с образованием изоксазоло[5',4':1,2]индолизино[8,7-Ь]индол-4(12Н)-онов с умеренными выходами. 6-Гидрокси-5-[2-(тиофен-2-ил)этил]-6,6a-дигидро-3aH-пирроло[3,4-d]изоксазол-4(5H)-оны в присутствии BF EtO или Sn(NTf) превращаются в производные 4,5,10a,10Ь-тетрагидроизоксазоло[5,4-a]-тиено[2,3-g]индолизин-7(7aH)-она.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.