Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ТРИ- И ТЕТРАЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАГИДРОПИРАНОВ НА ОСНОВЕ син-,анти-2-(4-БРОМФЕНИЛ)-5-МЕТИЛ-1-К-ГЕКС-4-ЕН-1-ОЛОВ И НЕКОТОРЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ, "Журнал органической химии"»

Авторы:
  • Белопухов С.Л.1
  • Боев В.И.2
  • Москаленко А.И.3
стр. 1032-1039
Платно
1 Российский государственный аграрный университет-МСХА им. К.А. Тимирязева, 2 Российский государственный аграрный университет - МСХА им. К.А.Тимирязева, 3 Липецкий государственный педагогический университет
  • SDI: 007.001.0514-7492.2017.053.007.14
  • УДК: 547.814.1+547.812.7+547.38+547.36
Аннотация:
По реакции син- и анти-2-(4-бромфенил)-5-метил-1-R-гекс-4-ен-1-олов (R = Bu, Bn) с CFSOH, альдегидами в присутствии EtO?BF (реакция Принса) или салициловыми альдегидами в присутствии метилортоформиата и TsOH стереонаправленно синтезированы три- и тетразамещенные тетрагидропираны с одним и двумя аннелированными гетероциклами с различными функциональными группами (COOEt, Br, MeC=CH). Изучена реакционная способность данных соединений в реакции Сузуки с тиофен-2-бороновой кислотой, гидролиз и восстановление (LiAlH) сложноэфирной группы с образованием карбоновых кислот и спиртов. На основе последних синтезированы амид, альдегид и оксим одного из производных тетрагидропирана. Все химические превращения протекают с сохранением стереохимической конфигурации заместителей в молекулах продуктов реакции.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.  

 

* - цена актуальна только для физических лиц
В т.ч. НДС 20%