Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ОСОБЕННОСТИ АЛКИЛИРОВАНИЯ 2-МЕРКАПТОИМИДАЗОЛИНА ИОДМЕТИЛПРОИЗВОДНЫМИ СИЛАНОВ И СИЛОКСАНОВ, "Журнал органической химии"»

Авторы:
  • Жилицкая Л.В.1
  • Дорофеев И.А.2
  • Шагун Л.Г.3
  • Ярош Н.О.4
  • Ларина Л.И.5
стр. 1053-1057
Платно
1 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, 2 Институт физики микроструктур Нижегородского НЦ РАН, 3 Иркутский институт химии им. А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук, 4 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук, 5 Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук
  • SDI: 007.001.0514-7492.2017.053.007.17
  • УДК: 547.781;547.1;547.639.5
Аннотация:
В процессе алкилирования 2-меркаптоимидазолина 1-иодметил(диметил)фенилсиланом, 1-(иод-метил)-1,1,3,3,3-пентаметилдисилоксаном, 1,3-бис(иодметил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксаном происходит катализируемое иодом расщепление связей Si-C и Si-O выделившимся in situ иодоводородом и образование ди- и тетраиодидов 2-{[(4,5-дигидро-1Н-имидазолий-2-илсульфанил)-метил]-1,1,3,3-тетраметилдисилоксанил}сульфанил-4,5-дигидро-1Н-имидазолия. При замене иодид-анионов на трииодид-анионы в синтезированных солях образуются новые кремнийорганические ионные жидкости, содержащие несколько заряженных фрагментов.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.  

 

* - цена актуальна только для физических лиц
В т.ч. НДС 20%