Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА 7-(ФУР-2-ИЛ)-1-МЕТИЛ-Ш-ПИРА30Л0[4,3-#][1,3]БЕН30ТИА30ЛА, "Журнал общей химии"»

Авторы:
  • Ельчанинов М. М.1
  • Александров А.А.2
  • Степанов В. Ф.3
стр. 397-401
Платно
1 Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М. И.Платова, 2 Объединенный институт ядерных исследований, Дубна, Россия, 3 Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М. И. Платова
  • SDI: 007.001.0044-460X.2018.088.003.8
  • УДК: 661.725.814.2224:541.124
Ключевые слова:
  • 5-нитронндазол
  • окисление
  • 1-метил-1#-5(6)-нитроиндазол
  • феррициаиид калия
  • реакции электрофилъного замещения
  • формилирование
  • ацилирование
Аннотация:
При N-метилировании 5-нитро-1Н-индазола в системе KOH-ДМСО образуется смесь 1-ме-тил-5(б)-нитроиндазолов в соотношении 1:2. При восстановлении изомеров оловом в концентрированной соляной кислоте выделен чистый 1 -метил-1Н-индазол-б-амин. При конденсации его с фуроилхлоридом в 2-пропаноле синтезирован Ы-(1-метилиндазол-6-ил)фуран-2-карбокс-амид, обработка которого избытком PS в безводном пиридине приводит к соответствующему карботиоамиду. Окислением Ы-(1-метилиндазол-6-ил)фуран-2-карботиоамида феррицианидом калия в щелочной среде по методу Якобсона получен 7-(фур-2-ил)-1-метил-1Н-пиразоло[4,3-g]-[1,3]бензотиазол и введен в реакции электрофилъного замещения: формилирование, ацилиро-вание.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.