Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ ДИГИДРОПИРИДИНОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТОКСИМЕТИЛИДЕНМАЛОНАТА И N-АРИЛАМИДОЭФИРОВ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ, "Журнал общей химии"»

Авторы:
  • Айоцян С. С.1
  • Конькова С. Г.2
  • Асратян А. Г.3
  • Хачатрян А.Х.4
  • Бадасян А. Э.5
  • Саргсян А. А.6
  • Паносян Г. А.7
  • Саргсян М. С.8
стр. 1685-1690
Платно
1 Институт органической химии и Центр исследования строения молекул Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, 2 Институт органической химии и Центр исследования строения молекул Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, 3 Институт органической химии и Центр исследования строения молекул Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, 4 0019 Ереван, пр-т Маршала Баграмяна, 24/5, Ин-т матем. НАН Армении, 5 Институт органической химии и Центр исследования строения молекул Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, 6 Институт органической химии и Центр исследования строения молекул Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения, 7 Центр исследования строения молекул, 8 Институт органической химии и Центр исследования строения молекул Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения
  • SDI: 007.001.0044-460X.2016.000.010.1685.1690
Ключевые слова:
  • ретро-реакция Михаэля
  • 1,2-дигидропиридоны
  • циклоконденсация
  • Р-ди-карбонильные соединения
Аннотация:
Этоксиметилиденмалонат вступает в реакцию с N-ариламидоэфирами малоновой кислоты в присутствии триэтиламина с образованием диэтил-1-арил-6-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-3,5-дикарбоксилатов - продуктов циклизации аддукта Михаэля. В присутствии этилата натрия указанный аддукт одновременно подвергается также ретро-реакции Михаэля, что приводит к образованию этил-1-арил-5-арилкарбамоил-6-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-3-карбоксилатов. Направление гетероциклизации или ретро-реакции Михаэля определяется кислотностью атомов водорода в аддукте и основностью катализатора.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.