Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ЗАКОНОМЕРНОСТИ КИНЕТИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ БОРФТОРИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ ДИПИРРОЛИЛМЕТЕНОВ К ДЕЙСТВИЮ КИСЛОТ, "Журнал неорганической химии"»

Авторы:
  • Румянцев Е.В.1
  • Алешин С.Н.2
  • Десоки А.3
  • Марфин Ю.С.4
  • Антина Е.В.5
стр. 674-
Платно
1 Ивановский государственный химико-технологический университет, 2 Ивановский государственный химико-технологический университет, 3 Ивановский государственный химико-технологический университет, 4 Ивановский государственный химико-технологический университет, 5 Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН
Аннотация:
Изучены закономерности кинетической устойчивости борфторидных комплексов алкил- и сульфозамещенных дипирролилметена (Bodipy) к протолитической и сольвопротолитической диссоциации в органических растворителях и водных растворах. Установлено, что по сравнению с комплексами дипирролилметенов с d-элементами Bodipy отличаются сверхустойчивостью к действию кислот. Скорость реакции диссоциации увеличивается с ростом кислотности протонирующих смесей и уменьшением эффективного заряда на координирующих атомах азота лиганда. Диссоциация комплексов протекает в соответствии с кинетическим уравнением второго порядка, предложена кинетическая модель процесса, определены его кинетические и активационные параметры. С использованием квантово-химических методов рассчитаны энергетические профили начальных стадий реакций протолитической диссоциации для двух вариантов предполагаемых переходных состояний и выявлен энергетически более предпочтительный маршрут.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.