Статья «ФОТОГЕНЕРАЦИЯ СИНГЛЕТНОГО КИСЛОРОДА ТЕТРАГИДРОКСИФЕНИЛПОРФИРИНАМИ, МОДИФИЦИРОВАННЫМИ ОЛИГО- И ПОЛИАЛКИЛЕНОКСИДАМИ, "Журнал физической химии"»

Получены моно- и диэтиленоксидные производные тетра-п-гидроксифенилпорфирина (ТГФП) с различным конформационным строением, обладающие высокой фотосенсибилизирующей активностью в генерации синглетного кислорода в органической и водной (в солюбилизированном состоянии) фазах. Показано, что введение этиленоксидных заместителей в гидроксифенильные заместители ТГФП приводит к повышению его растворимости в хлороформе, причем активность в генерации синглетного 1?g в реакции фотоокисления антрацена в хлороформе тетра-производных ТГФП, в которых замещение этиленоксидными фрагментами произведено по двум фенильным кольцам, а гексадецильными фрагментами - по двум другим, выше, чем активность моно- и ди-модифицированных ТГФП молекулами этиленоксида по одному гидроксифенильному циклу. При этом активность тетразамещенного порфирина в хлороформе сравнима с активностью незамещенного тетрафенилпорфирина, одного из наиболее активных фотосенсибилизаторов. Осуществлена солюбилизация полученных этиленоксидных производных ТГФП плюроником F-127 (тройным блоксополимером этилен- и пропиленоксида), одним из наиболее нетоксичных и эффективных полимерных ПАВ, с получением водорастворимых форм соответствующих порфиринов. Установлено, что плюроник обладает значительно большим солюбилизирующим сродством (минимальная молярная концентрация плюроника, необходимая для полного перевода порфирина определенной молярной концентрации, растворенного в органической фазе, в водорастворимую форму) к несимметричным моно- и ди-производным ТГФП, чем к симметричному тетра-замещенному ТГФП. Показано, что активность солюбилизированной водорастворимой формы моно- и тетра- производных в фотоокислении триптофана превышает активность незамещенного ТГФП и сопоставима с активностью тетрафенилпорфирина.