Статья «СПЕКТРАЛЬНЫЕ, ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, УСТОЙЧИВОСТЬ К ПРОТОЛИТИЧЕСКОЙ ДИССОЦИАЦИИ И ФОТОХИМИЧЕСКОЙ ДЕСТРУКЦИИ КОМПЛЕКСОВ ЦИНКА(II) С АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫМИ ДИПИРРОЛИЛМЕТЕНА, "Журнал физической химии"»

С использованием электронной спектроскопии поглощения и флуоресценции определены спектральные и фотофизические характеристики, изучена кинетика протолитической диссоциации и фотохимической деструкции комплексов цинка(II) с алкилзамещенными дипирролилметена в органических растворителях различной природы. Установлено, что протонодонорные растворители оказывают наиболее сильное влияние на спектры поглощения, а электронодонорные ? на спектры флуоресценции вследствие различий механизмов сольватации основного и возбужденного состояний молекул. Показано, что продуктом реакции протолитической диссоциации комплексов в бензольных растворах уксусной кислоты является протонированная форма лиганда. Определены наблюдаемые и истинные константы скорости реакций диссоциации, рассчитаны активационные параметры, предложена кинетическая модель процесса, установлены закономерности влияния природы лиганда на кинетику диссоциации. Сделан вывод, что фотохимическая деструкция соединений протекает до монопиррольных продуктов, скорость фотолиза уменьшается при увеличении степени алкилирования, а природа заместителя в ?-положении пиррольного кольца лиганда оказывает более значительное влияние на устойчивость соединения.