Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ОКИСЛЕНИЕ БЕНЗОЛА ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА, КАТАЛИЗИРУЕМОЕ ФЕРРОЦЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ ПИРАЗИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, "Журнал физической химии"»

Авторы:
  • Шульпина Л.С.1
  • Дурова Е. Л .2
  • Козлов Ю.Н.3
  • Кудинов А.Р.4
  • Стрелкова Т.В.5
  • Шульпин Г.Б.6
стр. 2029-
Платно
1 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова, Москва, 2 Институт химической физики им. Н.Н.Семенова, Москва, 3 Институт химической физики им. Н.Н. Семенова, Москва, 4 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова, Москва, 5 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук 119991 Москва, ул. Вавилова, 28, 6 Институт химической физики им. Н.Н. Семенова, Москва
Аннотация:
Найдено, что ферроцен в присутствии малых количеств пиразинкарбоновой кислоты (PCA) катализирует эффективное окисление бензола до фенола пероксидом водорода. Выявлены два принципиальных отличия при окислении одной и той же каталитической системой “H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>?ферроцен?PCA” двух различных субстратов ? циклогексана и бензола: 1) скорости окисления бензола и разложения пероксида водорода в несколько раз меньше скорости окисления циклогексана при близких концентрациях обоих субстратов, 2) соотношение констант скорости взаимодействия окисляющей частицы с бензолом и ацетонитрилом существенно меньше ожидаемого для реакции с участием свободных гидроксильных радикалов; общая скорость разложения пероксида водорода, включающая как каталазный, так и оксидазный маршруты, в присутствии бензола меньше, чем в присутствии циклогексана. На основании этих данных предположено, что в присутствии бензола образуется каталитически активная частица, отличная от генерируемой в отсутствие бензола. Установлено, что эта частица катализирует разложение пероксида водорода менее эффективно, чем исходный комплекс, и генерирует иную окисляющую частицу, которая обладает большей селективностью. Показано, что только при больших концентрациях бензола реакционная способность системы отличается от исходной, не содержащей ароматического компонента, способного <img src="/ItemImages/1147945/20398927/FO_2_1.gif" align=absmiddle border=0> -координироваться с ионом металла.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.