Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «МУТАЦИИ ГЕНА MED12 У ЖЕНЩИН С МИОМОЙ МАТКИ, "Генетика"»

Авторы:
  • Осиновская Н.С.1
  • Иващенко Т.Э.2
  • Долинский А.К.3
  • Султанов И.Ю.4
  • Гимбовская С.5
  • Хоффман Э.6
  • Беженарь В.Ф.7
  • Баранов В.С.8
стр. 1426-
Платно
1 Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта Северо-Западного отделения Российской академии медицинских наук, Санкт-Петербург 199034, 2 Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта Северо-Западного отделения Российской академии медицинских наук, Санкт-Петербург 199034, 3 Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта Северо-Западного отделения Российской академии медицинских наук, Санкт-Петербург 199034, 4 Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта Северо-Западного отделения Российской академии медицинских наук, Санкт-Петербург 199034, 5 Научный Центр генной медицины детского национального медицинского центра, Вашингтон ДС 20010, США, 6 Научный Центр генной медицины детского национального медицинского центра, Вашингтон ДС 20010, США, 7 Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта Северо-Западного отделения Российской академии медицинских наук, Санкт-Петербург 199034, 8 Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта Северо-Западного отделения Российской академии медицинских наук, Санкт-Петербург 199034
  • В выпуске: №12, 2013, Том 49
  • В журнале: Генетика
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Генетика
  • Год выхода: 2013
Аннотация:
Лейомиома (миома) матки (ЛМ) ? доброкачественная и наиболее распространенная опухоль, частота которой варьирует от 20 до 45% среди женщин репродуктивного возраста. В работе проанализирована нуклеотидная последовательность 2-го экзона гена MED12 в 15 образцах ДНК, выделенных из ткани ЛМ от 15 пациенток с миомой матки, и в 15 образцах ДНК из лейкоцитов периферической крови тех же пациенток. Установлено, что соматические мутации в гене MED12 встречаются в 73% случаев и наиболее частыми являются миссенс-мутации в кодоне 44 и делеции различной протяженности. Мутации в гене MED12 могут иметь опосредованное значение в патогенезе лейомиомы, влияя на активность других генов, кодирующих белки, участвующие в росте и развитии опухолей.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.