Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «Современные вероятностно-статистические подходы к поиску вариантов нуклеотидной последовательности, ассоциированных с комплексными заболеваниями, "Генетика"»

Авторы:
  • Рытова А. И.1
  • Хлебус Э. Ю.2
  • Шевцов А. Е.3
  • Куценко В. А.4
  • Щербакова Н. В.5
  • Жарикова А.А.6
  • Ершова А. И.7
  • Киселева А.В.8
  • Бойцов С.А.
  • Яровая Е.Б.9
  • Мешков А. Н.10
стр. 1153-1169
Платно
1 Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 2 Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины; Московский физико-технический институт (Государственный университет), 3 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 4 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 5 Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины, 6 Факультет биоинженерии и биоинформатики Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, Москва, 119991, 7 Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины, 8 Российский государственный аграрный университет – Московская сельскохозяйственная академия им. К.А. Тимирязева, кафедра генетики и биотехнологии, центр молекулярной биотехнологии, Москва 127550, 9 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 10 Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
  • В выпуске: №10, 2017, Том 53
  • В журнале: Генетика
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Генетика
  • Год выхода: 2017
Ключевые слова:
  • комплексные заболевания
  • SNP
  • методы вероятностного и статистического анализа редких вариантов
  • нагрузочные тесты
  • тесты компонент дисперсии
  • комбинированные тесты
  • complex diseases
  • SNP
  • methods of statistical analysis of rare variants
  • burden tests
  • variancecom-ponent tests
  • combined tests
Аннотация:
Комплексные заболевания представляют собой важную проблему современной медицины. Данные заболевания возникают под влиянием специфических средовых и клинико-демографических факторов - так называемых факторов риска, в сочетании с факторами наследственности. При этом вклад наследственности в развитие комплексных заболеваний в среднем составляет 50%. Причиной комплексных заболеваний могут быть некоторые варианты нуклеотидной последовательности. Помимо частых вариантов однонуклеотидного полиморфизма (single nucleotide polymorphism, SNP) определенную роль в развитии комплексных заболеваний могут играть и редкие варианты. В обзоре представлены современные вероятностно-статистические подходы к поиску генных вариантов и их комбинаций, ассоциированных с комплексными заболеваниями, с акцентом на методы поиска редких и уникальных вариантов, проведен их сравнительный анализ, а также сформулирован ряд проблем, требующих разрешения.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.