Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «АНИЗОТРОПИЯ ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ГЕКСАГОНАЛЬНЫХ МАНГАНИТОВ RMnO3 (R = Ho, Er, Tm, Yb), "Физика металлов и металловедение"»

Авторы:
  • Махнев А.А.1
  • Номерованная Л.В.2
стр. 988-
Платно
1 Институт физики металлов Уральского отделения РАН, 620990 Екатеринбург, Россия, 2 Институт физики металлов Уральского отделения РАН, 620990 Екатеринбург, Россия
Аннотация:
Изучена эволюция реальной и мнимой частей комплексной диэлектрической проницаемости гексагональных монокристаллов RMnO3 (R = Ho?Yb) в зависимости от радиуса редкоземельного иона rR с использованием метод спектроскопической эллипсометрии в области 0.5?5.0 эВ при комнатной температуре. Спектры диэлектрических функций показывают сильную поляризационную зависимость. Край оптического поглощения для поляризации E c определяется интенсивным узким пиком при 1.6 эВ, в то время как для поляризации E | | c пик сдвинут к высоким энергиям на 0.15?0.20 эВ, а интенсивность его сильно подавлена. Показано, что при уменьшении rR энергетическое положение интенсивного пика при 1.6 эВ в спектре мнимой части диэлектрической функции для поляризации E c сдвигается в сторону низких энергий не более чем на 0.1 эВ, отражая изменение локального окружения иона Mn3+. Для обеих поляризаций выявлена широкая полоса поглощения с центром при 2.4 эВ, ранее обнаруженная в антиферромагнитной фазе в нелинейных спектрах при оптической генерации второй гармоники. Спектры диэлектрической проницаемости проанализированы в рамках имеющихся представлений об электронной структуре гексагональных RMnO3 и сравнены с соответствующими спектрами ранее изученных орторомбических RMnO3.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.