Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИНДОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БЕТУЛИНА, ЭРИТРОДИОЛА И УВАОЛА, "Биоорганическая химия"»

Авторы:
  • Хуснутдинова Э.Ф.1
  • Петрова А.В.2
  • Апрышко Г.Н.3
  • Куковинец О.С.4
  • Казакова О.Б.5
стр. 316-324
Платно
1 Институт органической химии УНЦ РАН, 450?054, Россия Уфа, пр. Октября, д. 71, 2 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, геологический факультет, 119992, Москва, Ленинские горы, д. 1, 3 Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, Москва, 4 Башкирский государственный университет 450078 Уфа, ул. Мингажева, 100, 5 Институт органической химии УНЦ РАН, 450054, Уфа, проспект Октября, д. 71, РФ
Ключевые слова:
  • тритерпеноиды
  • бетулин
  • эритродиол
  • уваол
  • цитотоксичность
  • индолотритерпеноиды
  • синтез
  • betulin
  • erythrodiol
  • uvaol
  • cytotoxicity
  • indolotriterpenoids
  • synthesis
Аннотация:
Путем последовательной модификации тритерпеновых 3-оксокислот (реакция Фишера, восстановление С17-СOOH, цианоэтилирование) впервые синтезированы и охарактеризованы с использованием физико-химических методов анализа 2,3-индолотритерпеновые спирты. Установлено, что 2,3-индолоуваол и 2,3-индоло-28-цианоэтоксибетулин проявили противоопухолевую активность in vitro в отношении клеток рака легкого NCI-H522 (-12.65%) и толстой кишки COLO 205 (-42.78%) соответственно. Впервые для 2,3-индолоолеаноловой и 2,3-индолобетулиновой кислот выявлена активность в отношении девятнадцати и девяти клеточных линий шести и четырех типов рака человека соответственно. Показана перспективность индолотритерпеноидов как объектов для поиска новых противоопухолевых агентов.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.