Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «РОЛЬ ПАННЕКСИНА 1 В ПУРИНЕРГИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИИ СИНАПТИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ В МОТОРНЫХ СИНАПСАХ МЫШИ, "Биологические мембраны: Журнал мембранной и клеточной биологии"»

Авторы:
  • Митева А.С.1
  • Гайдуков А.Е.2
  • Шестопалов В. И.3
  • Балезина О.П.4
стр. 48-57
Платно
1 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, биологический факультет, 119234, Россия, Москва, Ленинские горы, 1, стр. 12, 2 Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет, кафедра физиологии человека и животных, 3 Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, 4 Московский Государственный Университет имени М.В. Ломоносова, Биологический факультет, кафедра физиологии человека и животных
Ключевые слова:
  • паннексин 1
  • ATP
  • аденозин
  • рецепторы аденозина А1-типа
  • пуриновые рецепторы Р2Y13-типа
  • pannexin 1
  • ATP
  • adenosine
  • Atype adenosine receptors
  • P2Y purinergic receptors
Аннотация:
Изучали роль белка паннексина 1 в высвобождении во внеклеточное пространство ATP/аденозина, модулирующих выброс ацетилхолина (АХ) в нервно-мышечных синапсах диафрагмы мыши. Используя нервно-мышечные препараты мышей дикого типа и мышей с нокаутом гена паннексина 1, регистрировали миниатюрные потенциалы концевой пластинки (МПКП) и вызванные потенциалы концевой пластинки (ПКП) при воздействии на рецепторы ATP (Р2-типа) или аденозина (А1-типа). У мышей дикого типа избирательное выключение А1-рецепторов c помощью DPCPX или рецепторов Р2-типа с помощью PPADS вызывало возрастание квантового состава ПКП. Аналогично действовал и селективный антагонист рецепторов P2Y13-типа - MRS2211. В то же время, активация А1- или P2Y13-рецепторов при помощи агонистов (2-CADO или IDP соответственно) сопровождалась уменьшением квантового состава ПКП. Блокатор экто-ATP-аз АRL67156, предотвращающий гидролиз ATP до аденозина и повышающий уровень ATP в синаптической щели, вызывал увеличение времени нарастания и времени полуспада ПКП при постоянстве их квантового состава. У мышей с нокаутом гена паннексина 1 квантовый состав ПКП и другие параметры передачи не изменились по сравнению с параметрами у мышей дикого типа. Однако выключение пуринергического влияния с помощью блокаторов А1- и Р2-рецепторов (DPCPX, PPADS, MRS2211) не вызывало изменений квантового состава ПКП и других параметров спонтанной и вызванной секреции АХ. ARL67156 также не вызывал изменений временных показателей ПКП. При этом агонист А1-рецепторов 2-CADO по-прежнему уменьшал квантовый состав ПКП, а агонист P2Y13-рецепторов приводил к уменьшению амплитуды МПКП. Таким образом, в отсутствие паннексина 1 процедуры, выявляющие наличие и регуляторную активность синаптических ATP/аденозина, не изменяли параметры синаптической передачи у мышей. Сделано заключение об обязательном участии белка паннексина 1 в осуществлении пуринергической регуляции активности моторных синапсов со стороны эндогенных ATP/аденозина.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.