Статья «СОКРАЩЕНИЕ ПУЛА Т-ЛИМФОЦИТОВ С ПОВЕРХНОСТНЫМ ФЕНОТИПОМ ЭФФЕКТОРОВ И КЛЕТОК ПАМЯТИ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ЭКСПРЕССИИ ТРАНСГЕНА р-ЦЕПИ Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА, "Биохимия"»

Периферические Т-лимфоциты могут быть подразделены на две группы — наивные и активированные антигеном, которые, в свою очередь, представлены эффекторами и клетками памяти. Обычно их идентифицируют на основании различий в профилях экспрессии активационных маркеров, например, CD44 и CD62L у мышей. Наличие или отсутствие этих маркеров определяет пути рециркуляции Т-клеток в организме, но может неточно отражать реальный «опыт» Т-лимфоцита по отношению к активации чужеродным антигеном. Механизмы, поддерживающие гомеостаз субпопуляций Т-клеток с различным поверхностным активационным фенотипом, остаются во многом неизвестными. С целью исследования влияния генетической структуры цепей Т-клеточного рецептора (TCR) на формирование Т-лимфоцитов в тимусе и поддержание их различных субпопуляций на периферии, нами получена линия трансгенных мышей на генетической основе B10.D2(R101) с экспрессией трансгена р-цепи TCR 1D1, принадлежащей к семейству Vp6. Развитие Т-клеток в тимусе таких трансгенных животных не нарушено. Репертуар периферических Т-лимфоцитов у этих животных на 70—80% состоит из Т-клеток, экспрессирующих трансген, и на 20—30% — из Т-лимфоцитов, несущих р-цепи эндогенного происхождения. Соотношения периферических Т-лимфоцитов CD4+CD8 ^— и CD4CD8+ у трансгенных животных не изменены, но в обеих субпопуляциях повышена доля клеток с фенотипом наивных Т-лимфоцитов CD44 ^—CD62L+, тогда как уровни Т-лимфоцитов с фенотипами эффекторов CD44+CD62L ^- и клеток памяти CD44+CD62L+ снижены. Напротив, Т-лимфоциты трансгенных животных, несущие эндогенные р-цепи TCR, имеют фенотип активированных Т-клеток CD44+. Таким образом, мы впервые показали, что размеры пулов Т-лимфоцитов с различным поверхностным акти-вационным фенотипом зависят от структуры Т-клеточных рецепторов.