Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ВЛИЯНИЕ ИСКУССТВЕННЫХ И ПРИРОДНЫХ ФОСФОЛИПИДНЫХ МЕМБРАН НА СКОРОСТЬ АВТООКИСЛЕНИЯ ОКСИМИОГЛОБИНА КАШАЛОТА, "Биохимия"»

Авторы:
  • Постникова Г.Б.1
  • Шеховцова Е.А.2
стр. 357-363
Платно
1 Институт биофизики клетки РАН, 2 Институт биофизики клетки РАН
  • В выпуске: №3, 2013, Том 78
  • В журнале: Биохимия
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Химия. Биология. Медицина.
  • Год выхода: 2013
  • SDI: 007.001.0320-9725.2013.000.003.357.363
  • ISSN: 0320-9725
  • УДК: 577.3
Ключевые слова:
  • миоглобин
  • автоокисление
  • фосфолипидные мембраны
  • митохондрии
Аннотация:
Мы впервые показали, что дезоксигенация оксимиоглобина (MbO2) в клетке происходит только при взаимодействии миоглобина с митохондриальной мембраной, которое должно сопровождаться изменением конформации гемовой полости белка и его сродства к лиганду. В аэробных условиях изменение этого сродства, т.е. равновесной скорости диссоциации O2 (Kdis), можно детектировать по изменению скорости автоокисления MbO2, т.е. самопроизвольного превращения его в метмиоглобин (kox), так как экспериментально показана прямая корреляция между Kdis и kox. В данной работе изучено влияние на скорость автоокисления MbO2 кашалота липосом из нейтрального фосфатидилхолина соевых бобов (лецитина) и отрицательно заряженного фосфолипида – 1пальмитоил2олеилфосфатидилглицерина (POPG) при соотношениях фосфолипид/MbO2 от 25 : 1 до 100 : 1, а также митохондрий из печени крысы в концентрации 1 и 2 мг/мл митохондриального белка (при 22 и 37°). Показано, что во всех случаях скорость автоокисления MbO2 увеличивается, что связано со взаимодействием белка с мембранами. Эффект отрицательно заряженных липосом на kox существенно больше, чем липосом из нейтрального лецитина. Так, при соотношении POPG/MbO2, равном 25 : 1, скорость автоокисления MbO2 увеличивается почти в 25 раз, а в присутствии 50кратного молярного избытка лецитина – только в ~10 раз (10 мМ буфер, рН 7,2; 22°). При одинаковом же соотношении фосфолипид/белок, равном 100 : 1, kox в 7 раз выше для липосом из POPG, чем из лецитина. В присутствии митохондрий, ингибированных антимицином А, имеет место пропорциональное их концентрации увеличение kox по сравнению с контролем (в ~10 раз на 1 мг/мл белка митохондрий), при этом добавление в среду инкубации супероксиддисмутазы (SOD) практически не изменяет скорости автоокисления MbO2. При высокой ионной силе kox существенно уменьшается, что указывает на важную роль кулоновской электростатики в миоглобинмитохондриальном взаимодействии. Таким образом, увеличение скорости автоокисления MbO2 при взаимодействии с фосфолипидными мембранами свидетельствует об уменьшении сродства миоглобина к O2, что облегчает его отщепление при физиологических концентрациях O2 в клетке.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.