Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ RAD51 И БЕЛКАМИ MCM-КОМПЛЕКСА НЕОБХОДИМО ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОЧАГОВ RAD51 В КЛЕТКАХ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ HCT116, "Биохимия"»

Авторы:
  • Huang Jun1
  • Luo Hong-Liang2
  • Pan Hua3
  • Qiu Cheng4
  • Hao Teng-Fei5
  • Zhu Zheng-Ming6
стр. 419-426
Платно
1 Second Affiliated Hospital of Nanchang University, 2 Second Affiliated Hospital of Nanchang University, 3 Second Affiliated Hospital of Nanchang University, 4 Second Affiliated Hospital of Nanchang University, 5 Second Affiliated Hospital of Nanchang University, 6 Second Affiliated Hospital of Nanchang University
  • В выпуске: №3, 2018, Том 83
  • В журнале: Биохимия
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Химия. Биология. Медицина.
  • Год выхода: 2018
  • SDI: 007.001.0320-9725.2018.083.003.9
  • УДК: 576.385.5
Ключевые слова:
  • рак толстой кишки
  • клетки HCT116
  • RAD51
  • комплекс белков MCM
  • гомологичная рекомбинация
  • colon cancer
  • HCT116 cells
  • RAD51
  • MCM complex
  • homologous recombination
Аннотация:
Рак толстой кишки является одним из наиболее распространенных в мире онкологических заболеваний пищеварительной системы. В настоящей работе были изучены возможные взаимодействия между RAD51 и белками подержания мини-хромосом (minichromosome maintenance proteins, MCMs) в клетках HCT116, которые могут служить в качестве модельной системы образования очагов рака толстой кишки. Взаимодействия между RAD51 и белками MCM регистрировали с помощью масс-спектрометрии. Клетки HCTH6 были трансфицированы векторами сайленсинга белков MCM. Экспрессию RAD51 и белков MCM определяли с помощью вестерн-блоттинга. Также было проанализировано образование очагов RAD51 и его содержание в хроматиновой фракции клеток HCT116. Полученные результаты показывают, что RAD51 непосредственно взаимодействует с MCM2, MCM3, MCM5 и MCM6 в опухолевых клетках HCT116. Супрессия MCM2 или MCM6 с помощью короткой шпилечной РНК (shRNA) снижала содержание RAD51 в хроматиновой фракции клеток HCT116. Кроме того, сайленсинг MCM2 или MCM6 вызывал снижение образования очагов RAD51 в клетках HCT116. Полученные нами результаты позволяют предположить, что взаимодействие между белками MCM и RAD51 необходимо для локализации RAD51 в хроматине и образовании его очагов в клетках HCT116 при восстановлении поврежденной ДНК, и эти данные могут быть использованы в качестве теоретической базы для анализа RAD51 в образцах опухоли больных раком толстой кишки.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.