Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ КООПЕРАТИВНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОНКУРЕНТНОГО ИНГИБИТОРА НАПРОКСЕНА С ПРОСТАГЛАНДИН-Н-СИНТАЗОЙ-1 МОЖЕТ БЫТЬ ОПИСАНА КАК НЕКОНКУРЕНТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИНГИБИТОРА С ГЕТЕРОГЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ФЕРМЕНТА, "Биохимия"»

Авторы:
  • Филимонов И.С.1
  • Берзова А.П.2
  • Бархатов В.И.3
  • Кривошей А.В.4
  • Трушкин Н.А.5
  • Вржещ П.В.6
стр. 212-224
Платно
1 Научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ (ФГУП ИРЕА), Москва, 2 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, 3 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, 4 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, 5 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, 6 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
  • В выпуске: №2, 2018, Том 83
  • В журнале: Биохимия
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Химия. Биология. Медицина.
  • Год выхода: 2018
  • SDI: 007.001.0320-9725.2018.083.002.7
  • УДК: 577.151.01
Ключевые слова:
  • PGHS-1
  • COX-1
  • циклооксигеназа
  • НПВП
  • ингибиторы
  • напроксен
  • Алив
  • кинетика
  • кооперативность
  • гомодимер
  • PGHS-1
  • COX-1
  • cyclooxygenase
  • NSAIDs
  • inhibitors
  • naproxen
  • Aleve
  • kinetics
  • cooperativity
  • homodimer
Аннотация:
Кинетический механизм действия нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) на главную для них фармакологическую мишень, фермент простагландин-Н-синтазу (PGHS), до сих пор не установлен. Показано, что ингибирование PGHS-1 из везикулярных желез барана представителем НПВП напрок-сеном не демонстрирует конкурентный по отношению к арахидоновой кислоте характер и не описывается в рамках обычно используемых схем, но может быть описано с учетом наличия отрицательной кооператив-ности циклооксигеназных активных центров гомодимерного PGHS-1 при связывании напроксена (первая молекула напроксена образует более прочный комплекс (K = 0,1 мкМ), чем вторая (K = 9,2 мкМ)). Кажущийся неконкурентным наблюдаемый характер взаимодействия напроксена с ферментом объясняется медленной диссоциацией фермент-ингибиторных комплексов. Оказалось, что те же экспериментальные данные описываются и без привлечения представлений о взаимодействии между субъединицами фермента, но в предположении о наличии смеси двух форм фермента с константами ингибирования K = 0,05 мкМ и = 18,3 мкМ. Теоретическое рассмотрение и численные расчеты показали, что такое явление кинетической конвергенции двух моделей имеет общий характер: при K >> K порождаемые кооперативной моделью кинетические закономерности (как в состоянии равновесия, так и для кинетики ингибирования) описываются схемой, предусматривающей наличие двух форм фермента с константами ингибирования K = K /2, Kp =2 · K. При K << K кооперативная модель проявляет себя как схема одновременного присоединения к ферменту двух молекул ингибитора с наблюдаемой константой ингибирования K(K = K · K). Сведение отрицательной кооперативности к простой неоднородности препарата фермента по сродству к ингибитору может служить удобным и простым способом для практического описания таких явлений в энзимологии, биотехнологии, фармакологии и других областях.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.