Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «РАЗРАБОТКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА САПОЗИНА ЧЕЛОВЕКА, "Вестник Центрального научно-исследовательского института туберкулеза"»

Авторы:
  • Рог К.В.1
  • Евстифеев В.В.2
  • Шепелькова Г.С.3
  • Телепнев М.В.4
  • Матракшин А.Г.5
  • Чудаан-оол Р.М.6
  • Русакова Л.И.7
  • Гергерт В.Я.8
  • Еремеев В.В.9
стр. 35-38
Платно
1 ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», 2 Пензенский государственный университет, Пенза, Россия, 3 ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», 4 ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», 5 ГБУЗ РТ «Противотуберкулезный диспансер», 6 ГБУЗ РТ «Противотуберкулезный диспансер», 7 ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», 8 ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», 9 Рязанский государственный радиотехнический университет, Рязань
  • В выпуске: №1, 2017
  • В журнале: Вестник ЦНИИТ
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Медицина
  • Год выхода: 2017
Ключевые слова:
  • туберкулез
  • сапозин D
  • SNP
  • ПЦР
  • tuberculosis
  • saposin D
  • SNP
  • PCR
Аннотация:
Сапозины (SAP) - подгруппа гликопротеинов, большого семейства сапозин-подобных белков, в которую входят сапозины A-D, а также активатор GM2. Сапозины образуются в кислых эндосомах путем расщепления белка-предшественника - просапозина (pSAP). Ранее было показано, что сапозины участвуют в процессе презентации антигенов микобактерий на молекулах CD1. В ходе проведенных в нашей лаборатории экспериментов на культуре мышиных макрофагов in vitro выявлено, что макрофаги, полученные от мышей-нокаутов по гену SAPD, подавляли рост M. tuberculosis слабее, чем макрофаги мышей дикого типа. То есть SAPD является важным компонентом в формировании иммунного ответа к туберкулезу (ТБ). Для более детального понимания механизмов взаимодействия M. tuberculosis и SAPD необходимо исследование возможной взаимосвязи между наличием или отсутствием резистентности к ТБ, а также способностью организма экспрессировать SAPD. Для этого планируется изучить распределение полиморфизмов гена SAPD в группе больных туберкулезом и здоровых людей среди населения Тувы для сравнения и выявления возможных взаимосвязей между различными вариантами белка и наличием/отсутствием резистентности к туберкулезу. В нуклеотидной последовательности SAPD известно 8 полиморфных локусов единичных нуклеотидных замен (SNp) в кодирующей области. Замена в каждом из локусов ведет к замене аминокислоты (АК) в SAPd, и, следовательно, изменению конформации белка, что может впоследствии повлиять на его функциональную активность. Для идентификации полиморфных локусов нами разработана новая технология определения единичных нуклеотидных замен в гене, кодирующем SAPD, на основе метода полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. В дальнейшем планируется его применение в исследовании популяции тувинцев с целью обнаружения взаимосвязей между наличием полиморфизмов в гене и наличием или отсутствием резистентности к туберкулезу.

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.