Статья «Обнаружение белков мозга BASP1 и GAP-43 в ооцитах и зиготах мыши, "Онтогенез"»

Сходство кальций-зависимых функциональных систем ооцитов и аксонных окончаний нейронов стало причиной нашего интереса к изучению вопроса о присутствии в ооцитах белков BASP1 и GAP-43, характеризующихся повышенной экспрессией в нейронах мозга позвоночных животных и человека. С помощью иммуноцитохимических методов и конфокальной микроскопии мы впервые показали, что эти белки присутствуют в зрелых ооцитах и зиготах мыши. В ооцитах белок BASP1 локализован в районе плазматической мембраны и актинового кортекса, что также характерно для этого белка в нейронах и других типах клеток. Белок GAP-43, который обычно рассматривается как постмитотический мембранный маркер нервных клеток, в ооцитах связан с микротрубочками мей-отического веретена метафазы II (МП). GAP-43 колокализован с у-тубулином на полюсах веретена (центросомах) и дополнительных центрах организации микротрубочек в цитоплазме. С помощью антител к фосфорилированной по остатку Ser41 форме белка GAP-43 мы показали, что GAP-43 в ооцитах фосфорилируется протеинкиназой С. Присутствие белков BASP1 и GAP-43 в ооците также подтверждено с помощью электрофореза и вестерн-блоттинга. Микроинъекция BASP1 (но не GAP-43) в цитоплазму МП-ооцитов мыши стимулировала выход ооцитов из фазы мейоза и дальнейшее пар-теногенетическое развитие эмбрионов, что свидетельствует о возможном участии BASP1 (как регулятора локальной концентрации полифосфоинозитидов в плазматической мембране) в процессе активации ооцитов при оплодотворении. Сходство выявленного нами специфического расположения GAP-43 на веретене и центросомах ооцита с недавно обнаруженной локализацией этого белка на центросомах асимметрично делящихся нейрональных предшественников позволяет высказать предположение об участии GAP-43 в процессах, связанных с ориентацией веретена и поляризацией ооцитов.