Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДОВ, СОДЕРЖАЩИЕ МЕЖНУКЛЕОТИДНУЮ N-(МЕТАНСУЛЬФОНИЛ)-ФОСФОРАМИДНУЮ (МЕЗИЛФОСФОРАМИДНУЮ) ГРУППУ1, "Биоорганическая химия"»

Авторы:
  • Челобанов Б.П.1
  • Буракова Е. А.2
  • Прохорова Д. В.3
  • Фокина А. А.4
  • Стеценко Д.А.5
стр. 644-649
Платно
1 Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 630090, г. Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, 8, 2 ФГБУН Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 3 ФГБУН Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 4 ФГБУН Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 5 Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 630090, г. Новосибирск, пр. Ак. Лаврентьева, 8
Ключевые слова:
  • антисмысловые олигонуклеотиды
  • твердофазный синтез
  • реакция Штаудингера
  • метансульфонилазид
  • antisense oligonucleotide
  • solid-phase synthesis
  • Staudinger reaction
  • methanesulfonyl azide
Аннотация:
Описаны новые производные олигонуклеотидов, содержащие N-(метансульфонил)-фосфорамидную (мезилфосфорамидную) группу. Твердофазный синтез данных соединений, включающий реакцию Штаудингера между метансульфонилазидом (мезилазидом) и иммобилизованным на полимерном носителе олигонуклеотидом, который содержит остаток 3’,5’-динуклеозид-?-цианэтилфосфита - продукта фосфитамидной конденсации, впервые осуществлен с использованием автоматического синтезатора ДНК. Мезилфосфорамидная группа устойчива в ходе синтеза олигонуклеотидов, в частности, при кислотном детритилировании и удалении защитных групп и отщеплении олигонуклеотида от полимерного носителя обработкой концентрированным водным раствором аммиака или метиламина при 55?оС. Показано, что устойчивость комплементарных дуплексов олигодезоксинуклеотидов, содержащих мезилфосфорамидную группу, с одноцепочечной ДНК не уступает устойчивости нативного дуплекса ДНК:ДНК. С аналогичной РНК данные олигонуклеотиды образуют комплементарный дуплекс, лишь незначительно менее устойчивый, чем эквивалентный дуплекс ДНК:РНК, что открывает возможность использования данных производных как потенциальных антисмысловых терапевтических агентов.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.